Internationale Nachrichten: Der Impfstoff gegen Dickdarmkrebs wird voraussichtlich innerhalb von zwei Jahren zugelassen! In diesen beiden Ländern laufen klinische Studien!

Therapeutischer Impfstoff gegen Dickdarmkrebs: Bei Erfolg wird er innerhalb von zwei Jahren zur Vermarktung zugelassen.

Darmkrebs (kolorektaler Krebs) ist eine Krebsart, die jedes Jahr 1,2 Millionen Fälle verursacht und damit die dritthäufigste Krebsdiagnose und die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache weltweit ist. Bezüglich des Entstehungsorts entfielen 49,66 % auf Rektumkarzinome, 49,09 % auf Dickdarmkrebs und 1,25 % auf beide Krebsarten. Die 5-Jahres-Überlebensrate dieser Krebsart, die durch Früherkennung erkannt werden kann, ist sehr unterschiedlich. So liegt die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit chirurgisch resektablem lokalisiertem Dickdarmkrebs bei etwa 90 %, während die 5-Jahres-Überlebensrate von Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs, bei denen keine Möglichkeit einer chirurgischen Behandlung mehr bestand, auf 10 % sinkt. Angesichts der hohen Inzidenz und des hohen Sterberisikos dieser Krebsart hat der britische National Health Service (NHS) angekündigt, dass er im Laufe der nächsten 18 Monate 44 Patienten mit Dickdarmkrebs einladen wird, an einer Studie zu einem bahnbrechenden therapeutischen Impfstoff in einer frühen Phase teilzunehmen, und zwar an 10 Registrierungsstellen in Großbritannien und Australien (6 in Australien und 4 in Großbritannien). Dieser Impfstoff mit der Bezeichnung „PD1-Vaxx“ (auch bekannt als „MVF-PD-1(92-110)“) wird nicht aus herkömmlichen Pathogenantigenen, sondern aus einem Anti-PD-1-B-Zell-Epitop hergestellt. Sein Mechanismus besteht darin, Tumorpatienten zu behandeln, die das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-L1) überexprimieren (einfach ausgedrückt verhindert es, dass Tumorzellen den Angriffen von Immunzellen entgehen, sodass Immunzellen Krebszellen auf normale Weise abtöten können).

Bildquelle: PMC9137037

Zuvor konnte dieser Impfstoff in Maus-Tiermodellen hochaffine polyklonale Antikörper mit ähnlicher Wirksamkeit wie PD-1-monoklonale Antikörper hervorrufen, und seine Immunogenität und Antitumoreigenschaften wurden im BALB/c-syngenen Mausmodell des CT26-Dickdarmkrebses getestet. Dieses Mal wird PD1-Vaxx verwendet, um geeignete Patienten mit Dickdarmkrebs vor der Operation in drei Dosen zu impfen. Ich hoffe, dass dieser Krebsimpfstoff in zwei Jahren erfolgreich sein und auf dem Markt verfügbar sein wird, sodass mehr Krebspatienten davon profitieren können.

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