Wie kann eine beschädigte Hautbarriere repariert werden?

Es ist wieder Zeit für den Jahreszeitenwechsel, meine Damen, wie geht es Ihrer Haut? Viele Freunde haben auch gesagt, dass sie viele Hautpflegeprodukte/Sonnencremes verwendet haben. Warum ist die Hautbarriere dann immer noch beschädigt?

Bei Schäden an der Hautbarriere handelt es sich im Allgemeinen um geringfügige Schäden, die durch die Reparaturfähigkeit unseres Körpers so schnell wie möglich wieder in den Normalzustand versetzt werden. Wenn die Hautbarriere jedoch über einen längeren Zeitraum beschädigt ist, ist es sehr schwierig, sie zu reparieren. Ich glaube, das ist auch ein Problem, das viele Leute haben. Ist die Hautbarriere erst einmal beschädigt, sind viele Methoden wirkungslos. Was ist los? Lassen Sie uns heute darüber sprechen.

01. Warum ist es für die Hautbarriere schwierig, sich nach einer langfristigen Schädigung selbst zu reparieren?

Viele Menschen sind neugierig darauf. Logischerweise verfügen unsere menschlichen Zellen über eine starke Reparaturfähigkeit, die beschädigte Zellen wiederherstellen kann. Selbst wenn sie nicht repariert werden können, gibt es ein spezielles Apoptosesystem, das Zellen absterben lässt und sie dann durch neue Zellen ersetzt, wodurch ein Stoffwechsel entsteht, bei dem Altes durch Neues ersetzt wird. Warum ist es so schwierig, die Hautbarriere durch ihr eigenes Reparatursystem zu regenerieren, wenn sie über längere Zeit geschädigt ist?

Tatsächlich kann dieser Zustand auf die Alterung der Hautzellen zurückzuführen sein. Die Zellalterung unterscheidet sich vom normalen Stoffwechsel. Gealterte Zellen zeigen Alterung, jedoch keine Apoptose. Darüber hinaus erhalten sie diesen Zustand der Haut aufrecht und führen zu einer Blockierung des normalen Stoffwechsels. Auch bei der Verwendung von reparierenden Nährstoffen und Medikamenten scheint es kurzfristig zu einer Linderung zu kommen. Sobald die Medikamente jedoch abgesetzt werden, setzt sich die Alterung fort und führt zu einer Schädigung der Hautbarriere.

Dies hat viele Leute verwirrt. Warum kann unsere beschädigte Hautbarriere nicht repariert werden, wenn sich unsere Gene nicht verändert haben und unser Körper einen normalen Stoffwechsel hat? Welche Magie steckt im Alter, die die Hautbarriere weiterhin schädigen kann? Tatsächlich hat dies viel mit der Epigenetik des Alterns zu tun.

02. Was ist epigenetische Vererbung?

Wenn es um Vererbung geht, sind sich meiner Meinung nach viele Menschen darüber im Klaren, dass es sich dabei um Gene handelt, die von den Eltern an die nächste Generation vererbt werden. Grundsätzlich sind die Gene eines jeden Menschen bei der Geburt festgelegt und auch sein Erbe steht fest. Das ist klassische Genetik. In den letzten Jahren haben Wissenschaftler jedoch eine andere Art der Vererbung entdeckt, nämlich die Epigenetik. Diese Art der Vererbung unterscheidet sich von der klassischen Genetik dadurch, dass sie von erworbenen Faktoren beeinflusst wird und weitergegeben werden kann. Dies ähnelt ein wenig der vielen Menschen bekannten Lamarckschen Theorie „Nutze es oder verliere es“.

Dieses Phänomen wurde erstmals bei Mäusen beobachtet. Wenn Mäuse einer kontinuierlichen Stimulation ausgesetzt werden, reagieren sie mit Schrecken. Dann stellten die Forscher fest, dass dieses Verhalten mit der Zeit nicht nachlässt. Noch schwerwiegender ist, dass solche Mäuse diese Erinnerung an die nächste Generation weitergeben können. Auch wenn die nächste Generation nie dem entsprechenden Reiz ausgesetzt war, behält sie dennoch eine starke Schreckreaktion auf den Reiz. Es ist zu beachten, dass eine einfache Stimulation die Gensequenz nicht verändern kann. Dieser Vererbungsmodus unterscheidet sich also von unserer klassischen Vererbung, weshalb Wissenschaftler ihn epigenetisch nennen[1].

03. Epigenetik existiert auch in der menschlichen Bevölkerung

In der Folgezeit ergaben immer mehr Studien, dass epigenetische Vererbung nicht nur bei Mäusen, sondern auch bei anderen Arten, einschließlich dem Menschen, existiert. Während des Zweiten Weltkriegs waren die Niederlande beispielsweise eingekesselt, was 1944 zur Hungersnot in den Niederlanden führte. Bei Hunger wird die Synthese des insulinähnlichen Wachstumsfaktors IGF2, der mit dem Energiestoffwechsel im menschlichen Körper in Zusammenhang steht, reduziert. Diese Situation blieb auch nach dem Ende des Zweiten Weltkriegs bestehen, als sich der Lebensstandard der Menschen erholte und sogar erheblich verbesserte. Allerdings war in der während der Hungersnot geborenen Bevölkerung weiterhin eine niedrige IGF2-Expression vorhanden. Auch heute, 60 Jahre später, besteht diese Situation noch immer. Dies ist einer der Beweise für die epigenetische Vererbung in der menschlichen Bevölkerung [2].

Während des Alterungsprozesses treten auch epigenetische Veränderungen auf, und während des Alterungsprozesses kommt es zu einer großen Anzahl epigenetischer Veränderungen[3]

Dieser Prozess führt zum Verlust aller Histone, zur Störung des Gleichgewichts zwischen Histonaktivierung und -hemmung und führt darüber hinaus zu einer Fehlregulation der Gentranskription. Wenn diese Regulierung anhält, bedeutet dies, dass sich die Genexpression in alternden Zellen insgesamt verändert hat. Und da eine einmal erfolgte epigenetische Vererbung dazu neigt, kontinuierlich aufrechterhalten zu werden, ist es sehr schwierig, alternde Zellen zu reparieren und die Hautbarriere richtig wiederherzustellen. Dies ist zugleich die größte Herausforderung in der Hautpflege.

04. Wie geht man mit diesem Phänomen um?

Können wir also wirklich nichts tun? Natürlich nicht. Bei der Epigenetik geht es letztlich um die Genexpression, und ihre Wirkung beruht auf der Beeinflussung der Genexpression. Wenn wir also Faktoren finden, die die Genexpression regulieren können, können wir das Altern verbessern.

Und Mikro-RNA ist genau so ein Molekül. Am Ende unseres Gens gibt es eine Region, die wir 3'UTR (Untranslated Regions) nennen. Diese Region wird nicht translatiert, aber es ist die Region, an die Mikro-RNA bindet. MicroRNA kann die Genexpression sehr gut regulieren, indem sie an diese Region bindet und sich von ihr löst.

Da miRNA in vitro synthetisiert werden kann, hat es die Forschung im biomedizinischen Bereich erheblich erleichtert. Um in die Gene einzugreifen, sind keine umfangreichen genetischen Manipulationen mehr erforderlich und die gesamte biomedizinische Forschung zur Regulierung der Genexpression wurde vorangetrieben. Aus diesem Grund wurde es 2006 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet. Heute wird miRNA auch in der Klinik eingesetzt und spielt eine große Rolle bei der Behandlung vieler Krankheiten, die mit herkömmlicher Medizin nur schwer zu behandeln sind[5].

Diese Strategie kann auch zur Reparatur einer beschädigten Hautbarriere angewendet werden. Anders als bei herkömmlichen Medikamenten handelt es sich bei der Schädigung der Hautbarriere um einen Prozess der Zellalterung, bei dem die Genexpression aufgrund epigenetischer Veränderungen kontinuierlich verändert wird. In diesem Fall ist die Verwendung von miRNA zur Linderung epigenetischer Veränderungen das richtige Mittel.

Man kann sagen, dass dies eine lobenswerte praktische Anwendung im Bereich der Alterungsepigenetik der letzten Jahre ist. Derzeit laufen noch Forschungsarbeiten im Bereich der Alterung, wie beispielsweise das Metformin-Experiment. Ich bin davon überzeugt, dass wir mit den Fortschritten in der Forschung in Zukunft nicht nur das Problem der Hautzellalterung lösen können, sondern dass sich sogar die systemische individuelle Alterung umkehren lässt.

1. Dias, Brian G. und Kerry J. Ressler. „Die Geruchserfahrung der Eltern beeinflusst das Verhalten und die neuronale Struktur nachfolgender Generationen.“ Nature Neuroscience 17.1 (2014): 89-96.

2. Heijmans BT, Tobi EW, Stein AD, et al. Anhaltende epigenetische Unterschiede im Zusammenhang mit der pränatalen Exposition gegenüber Hungersnöten beim Menschen[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2008, 105(44):

3. Rando, Thomas A. und Howard Y. Chang. „Altern, Verjüngung und epigenetische Neuprogrammierung: Die Alterungsuhr zurücksetzen.“ Cell 148.1-2 (2012): 46-57.

4. Vogel A. DNA-Methylierungsmuster und epigenetisches Gedächtnis[J]. Gene & Entwicklung, 2002, 16(1): 6-21.

5. Zimmermann, Tracy S., et al. „RNAi-vermittelte Gen-Stilllegung bei nichtmenschlichen Primaten.“ Nature 441.7089 (2006): 111-114.