Epidemiologie, klinische Merkmale, Diagnosetechniken sowie Präventions- und Kontrollmaßnahmen bei Infektionen mit dem Gänse-Parvovirus

1 Epidemiologie

Erreger. Das Gänse-Parvovirus (GPV) gehört zur Familie der Parvoviridae und zur Gattung Parvoviren. Seine biologischen Eigenschaften ähneln denen des Moschusenten-Parvovirus. Mittels Elektronenmikroskopie wurde festgestellt, dass die Viruspartikel rund oder sechseckig sind, in einem ikosaedrischen symmetrischen Gitter angeordnet sind und einen Durchmesser von etwa 20 bis 24 nm aufweisen. Es hat keine Kapsel und ist ein DNA-Virus. Da das Virus keine Hülle besitzt, ist es sehr widerstandsfähig gegenüber der Umwelt. Beispielsweise wird es nach 3-stündigem Erhitzen auf 56 °C inaktiviert und ist unempfindlich gegenüber Trypsin, Detergenzien und niedrigen pH-Werten.

Anfällige Tiere. Unter natürlichen Infektionsbedingungen können sich nur Gänseküken und Moschusentenküken infizieren, während andere Vögel und Säugetiere nicht infiziert werden. Anfällig sind Gänseküken im Alter zwischen 3 und 20 Tagen. Es gibt gewisse Unterschiede in der Häufigkeit und Sterblichkeitsrate zwischen Gänsen unterschiedlichen Alters, mit unterschiedlichem Immunstatus und in unterschiedlichen Regionen. Allerdings ist die Sterblichkeitsrate umso höher, je jünger die Krankheit ist.

Übertragungswege. Die Krankheit wird hauptsächlich fäkal-oral übertragen, das heißt, der Hauptübertragungsweg der Krankheit ist der direkte Kontakt mit kranken Gänsen oder die mechanische Übertragung durch viruskontaminiertes Futter, Utensilien, Bruteier usw.

2 Klinische Symptome und Autopsieveränderungen 2.1 Klinische Symptome Bei Gänseküken unter 15 Tagen, unabhängig davon, ob sie auf natürliche oder künstliche Weise infiziert wurden, beträgt die Inkubationszeit in der Regel 3 bis 5 Tage. Bei anfälligen Gänseküken, die älter als 15 Tage sind, unabhängig davon, ob sie auf natürliche oder künstliche Weise infiziert wurden, ist die Inkubationszeit 1 bis 2 Tage länger als bei den ersten.

Die Krankheit verursacht hauptsächlich Symptome im Verdauungs- und Nervensystem kranker Gänse. Je nach Dauer der Erkrankung kann man sie in drei Typen unterteilen: den akutesten Typ, den akuten Typ und den subakuten Typ.

Der akuteste Typ. Die Krankheit tritt häufiger bei Gänseküken unter 7 Tagen auf, die sich oft plötzlich entwickeln und schnell sterben. Normalerweise werden sie innerhalb weniger Stunden nach der Depression schwach oder fallen mit strampelnden Beinen zu Boden und sterben schnell. Darüber hinaus haben die kranken Gänseküken eine kleine Menge serösen Sekrets in ihren Nasenlöchern, das sich innerhalb weniger Tage auf die gesamte Herde ausbreiten kann.

Akuter Typ. Es kommt häufiger bei Gänseküken im Alter von 7 bis 14 Tagen vor. Nach einer Erkrankung stehen Depressionen, Appetitlosigkeit oder sogar völlige Schlaflosigkeit im Vordergrund. Nach etwa 12 Stunden sehen die kranken Gänse oft stumpf aus, haben einen eingezogenen Hals und geschlossene Augen und bewegen sich langsam und schwach. Sie können nicht sicher stehen und hocken oft. Sie hören auf zu fressen, trinken aber mehr Wasser und scheiden gelbgrünen oder gelbweißen, flüssigen Kot aus, der am After festklebt. Darüber hinaus atmen die kranken Gänse mit offenem Maul, ihre Nasenlöcher sind schmutzig, ihre Schnäbel sind zyanotisch, ihre Schwimmhäute haben eine stumpfe Farbe, ihr Kropf wird weich und enthält Flüssigkeit und Blasen, ihr Körper dehydriert, ihre Bindehaut trocknet aus und sie sterben schließlich an einem Schock. Vor dem Tod kommt es zu Krämpfen oder einer Beinlähmung, die Krankheit dauert in der Regel etwa zwei Tage.

Subakuter Typ. Sie tritt normalerweise im späteren Stadium einer Epidemie auf und kommt häufiger bei Gänseküken vor, die älter als 14 Tage sind. Nach der Erkrankung zeigen sie Antriebslosigkeit, verminderte oder völlige Nahrungsaufnahme, Ausfluss aus der Nase, langsame Bewegungen, Unfähigkeit, sicher zu stehen, häufiges Hocken, begleitet von Durchfall und Kotverunreinigungen im Bereich des Anus. Der Krankheitsverlauf dauert etwas länger, meist 3 bis 7 Tage oder länger und kann von selbst ausheilen.

2.2 Bei den bei der Autopsie beobachteten Veränderungen handelt es sich hauptsächlich um Darmläsionen, d. h. alle Abschnitte des Dünndarms sind verstopft und stark geschwollen, mit viel Schleim, einer kleinen Menge eiertropfenartigem gelblich-weißem Zelluloseexsudat auf der Schleimhaut und einer Schicht hellgelber Pseudomembran, die die mittleren und unteren Darmabschnitte bedeckt. Manchmal sind dünne Streifen von Gerinnungsmitteln sichtbar, die im Dünndarm eine „wurstartige“ Läsion verursachen.

Der akuteste Typ. Bei der Autopsie stellte sich heraus, dass die Zwölffingerdarmschleimhaut aufgrund einer Verstopfung diffus gerötet war und sich auf der Oberfläche eine große Menge Schleim befand.

Akuter Typ. Bei der Autopsie wurden charakteristische Läsionen im Darm festgestellt, vor allem im mittleren und unteren Abschnitt des Dünndarms, insbesondere in den Darmabschnitten in der Nähe der Ileozäkalregion und des Dottersackstiels. Diese waren deutlich vergrößert und erreichten oft das drei- bis vierfache Volumen eines normalen Darmabschnitts. Sie waren wurstförmig und fühlten sich fest an. Nach dem Aufschneiden der Darmwand an der hervortretenden Stelle stellte man fest, dass die Darmwand dünner und gespannter geworden war und sich in der Darmhöhle geronnene hellgelbe oder hellgrauweiße Embolien befanden. Sie bestanden aus geronnenem fibrinösem Exsudat und nekrotischem Darmschleimhautgewebe, was zu einer vollständigen Blockierung der Darmhöhle führte.

Subakuter Typ. Die Autopsie zeigt hauptsächlich eine akute katarrhalische Enteritis, wobei die Leber gelb-rot oder dunkelviolett-rot und vergrößert ist, die Gallenblase deutlich vergrößert ist und eine große Menge dunkelgrüner Galle enthält; Milz und Bauchspeicheldrüse sind gestaut, manchmal zeigen sich grauweiße nekrotische Flecken.

3 Labordiagnostische Verfahren 3.1 Serologische diagnostische Verfahren Virusneutralisationstest. Das Grundprinzip ist eine Antigen-Antikörper-Reaktion, d. h., nachdem der entsprechende Antikörper an die Schlüsselstelle des Virus bindet, kann er nicht normal adsorbieren und infizieren und kann somit keinen zytopathischen Effekt (CPE) verursachen. Dies ist die am häufigsten verwendete serologische Diagnosemethode.

Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA). Diese Methode ist derzeit eine der am häufigsten verwendeten Nachweistechnologien im Bereich der Biologie und wird zunehmend als Routinemittel zum Nachweis bei Tieren vorkommender Krankheitserreger eingesetzt. Die Vorteile dieser Technologie liegen in der hohen Sicherheit, der einfachen Bedienung, der hohen Sensibilität und den schnellen Ergebnissen. Zu den häufig verwendeten Methoden gehören der Doppel-Sandwich-ELISA und der Spot-ELISA. Die Diagnose dauert in der Regel nur 3 bis 4 Stunden und eignet sich daher für eine Frühdiagnose bei Gänsen. Da diese Technologie jedoch die Herstellung monoklonaler Antikörper erfordert, unterliegt ihre klinische Förderung in primären Tierkliniken gewissen Einschränkungen.

Diagnosemethode mittels Immunfluoreszenz. Die Methode umfasst die direkte Fluoreszenzmethode und die indirekte Fluoreszenzmethode. Unter diesen ist die direkte Fluoreszenzmethode die am häufigsten verwendete Prüfmethode im Labor. Dabei handelt es sich um die Markierung von Antikörpern oder Antigenen mit fluoreszierenden Pigmenten und deren Verwendung für Antigen-Antikörper-Reaktionen. Es zeichnet sich durch hohe Sensitivität, gute Spezifität und kurzen Zeitaufwand aus. Aufgrund der Problematik der unspezifischen Färbung sind die Beurteilungsergebnisse jedoch relativ subjektiv. Bei der indirekten Immunfluoreszenzmethode werden aus dem zu testenden erkrankten Material Taststücke oder Scheiben geformt und anschließend jeweils ein standardmäßiges Anti-GPV-negatives bzw. -positives Serum und schließlich fluoreszenzmarkierte Sekundärantikörper zur Farbentwicklung hinzugefügt. Hierzu ist allerdings die Verwendung eines Fluoreszenzmikroskops erforderlich.

Technologie der kolloidalen Gold-Immunchromatographie. Diese Technologie wurde in vielen Testbereichen eingesetzt. Seine Vorteile sind die einfache Bedienung, der Verzicht auf komplexe Instrumente, die hohe Spezifität, die hohe Sensitivität und die intuitiven Testergebnisse.

3.2 Molekularbiologische Nachweistechnologie: PCR-Technologie. Diese Technologie ist die empfindlichste Nachweismethode unter den verschiedenen derzeit verfügbaren virologischen Diagnosetechnologien. Seine Vorteile liegen in der guten Spezifität und der Fähigkeit, eine große Anzahl von Proben gleichzeitig zu erkennen, ohne dass eine Virusisolierung und -reinigung erforderlich ist.

In-situ-Hybridisierungstechnik. Diese Technologie verwendet eine Digoxin-markierte GPVSS-DNA-Sonde zum Nachweis des Gänse-Parvovirus. Dies liegt daran, dass die Sonde nur mit der Nukleinsäure des Virus positiv reagieren kann, nicht jedoch mit der Allantoisflüssigkeit von Gänseembryos, normalem Gänseembryogewebe, Gänseleber und anderen Geweben. Daher verfügt es über eine sehr hohe Sensitivität und starke Spezifität. Darüber hinaus kann diese Technologie das Vorhandensein von Gänse-Parvovirus-Nukleinsäure mit hoher Wiederholgenauigkeit genau und schnell nachweisen.

Zirkuläre isotherme Verstärkungstechnik. Der Kernpunkt dieser Technologie besteht darin, 4 spezifische Primer für die 6 Regionen des Zielfragments zu entwickeln und das Zielfragment mithilfe der Kettenverdrängungs-DNA-Polymerase unter konstanten Temperaturbedingungen von etwa 65 °C effizient zu amplifizieren. Seine Vorteile sind einfache Bedienung, hohe Sensitivität, starke Spezifität und kurzer Zeitaufwand. Es sind keine teuren Instrumente erforderlich, für den Vorgang ist lediglich ein Wasserbad erforderlich. Es ist im Allgemeinen auf die Labordiagnose in Veterinärabteilungen an vorderster Front und auf die klinische Diagnose im Feld anwendbar.

4 Präventions- und Kontrollmaßnahmen 4.1 Umgang mit Seuchen Kranke Gänse sollten unmittelbar nach ihrer Entdeckung isoliert werden. Tote Gänse müssen tief vergraben werden. Reinigen Sie den Gänsestall zunächst, spülen Sie ihn dann mit Hochdruckwasser ab und besprühen Sie ihn anschließend zur Desinfektion mit einer 2%igen Natriumhydroxidlösung. Weichen Sie gleichzeitig die Futtertröge und Tränken zur Desinfektion in einer 1%igen Kaliumpermanganatlösung ein. Außerdem sollten die Gänse zwei Wochen lang mindestens dreimal wöchentlich desinfiziert werden.

Bei gesunden Gänseküken können jedem Gänseküken 0,5–0,8 ml hochtitriges Antiserum oder 1,0 ml raffinierter Eigelb-Antikörper subkutan injiziert werden. Beachten Sie, dass dem Serum- oder Eigelb-Antikörper eine entsprechende Menge Breitbandantibiotika hinzugefügt werden kann. Bei kranken Gänseküken können jedem Gänseküken 1,0 ml hochtitriges Antiserum oder 1,5 ml raffinierter Eigelb-Antikörper subkutan injiziert werden. Gleichzeitig können 4 g Elektrolyt-Multivitamin-Mixgetränk pro Kilogramm Trinkwasser zugegeben werden. Dadurch kann die Heilungsrate erhöht und das Auftreten von Stress reduziert werden.

4.2 Impfung Die wichtigste Methode zur Vorbeugung dieser Krankheit besteht derzeit in der Immunisierung der Gänse mit einem Gänse-Parvovirus-Impfstoff. Es können sowohl Lebendimpfstoffe als auch inaktivierte Impfstoffe verwendet werden. Unter diesen bietet der inaktivierte Impfstoff die Vorteile der Sicherheit, der einfachen Lagerung und der langen Immunitätsdauer und eignet sich für die klinische Anwendung.

Empfohlenes Immunisierungsprogramm: Zuchtgänse sollten die erste Impfung 20 Tage vor dem Legen und die zweite Impfung im Alter von 120 Tagen erhalten, wobei jedes Küken jedes Mal 1 ml Impfstoff erhält; Gänseküken sollten die erste Impfung im Alter von 3 Tagen erhalten, wobei jedes Gänseküken 0,5 ml Impfstoff erhält, und die zweite Impfung im Alter von 90 Tagen, wobei jedes Gänseküken 1,0 ml Impfstoff erhält. Bei Gänseküken ohne mütterliche Antikörper ist es zur Vorbeugung der Krankheit am besten, nach dem Schlüpfen hochimmune Serum- oder Dotterantikörper zu verwenden, da es eine Antikörper-Leerperiode geben wird.