Wurzeln ausgraben | Kann eine Bluttransfusion das Leben verlängern? Trotzdem muss man vorsichtig sein

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Altern ist ein Lebensprozess, den jeder erlebt. Mit zunehmendem Alter nimmt die Funktion von Geweben und Organen ab und auch das Risiko, an altersbedingten Krankheiten zu erkranken, steigt. Daher scheint der Mensch eine natürliche Abneigung gegen das Altern zu haben und der Kampf gegen das Altern ist für die Menschheit seit der Antike ein ewiges Thema. Um die Alterung zu verzögern, das Leben zu verlängern und das Auftreten altersbedingter Krankheiten zu reduzieren, haben Wissenschaftler auf der ganzen Welt umfangreiche Forschungen durchgeführt.

Schon in primitiven Zeiten erkannten die Menschen die Bedeutung des Blutes für das Leben und waren voller Ehrfurcht und Verlangen nach Blut. Blut erhält oft eine geheimnisvolle Farbe. In diesem Jahr begann der amerikanische Technologiemagnat Bryan Johnson mit seinem Vater und seinem Sohn, drei Generationen seiner Familie, ein Bluttransfusionsexperiment in der Hoffnung, durch die Transfusion jungen Blutes den Alterungsprozess umzukehren, was zu hitzigen Diskussionen führte. Eine Zeit lang kursierten in endlosen Nachrichten Nachrichten über die „Bluttransfusionstherapie“, und viele Menschen glaubten optimistisch, dass eine „Bluttransfusion“ das Leben verlängern könne .

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Kann man durch kontinuierliche Bluttransfusionen bei jungen Menschen wirklich ein „langes Leben“ erreichen? Gibt es für diesen sensationellen Ansatz eine wissenschaftliche Grundlage?

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Gibt es eine wissenschaftliche Grundlage für die „Bluttransfusionstherapie“ zur Verzögerung des Alterungsprozesses?

Die Behauptung der Medien, dass „Bluttransfusionen“ die Alterung bekämpfen könnten, geht auf eine 2005 in der Zeitschrift „Nature“ veröffentlichte Studie von Irina M. Conboy und anderen zurück. In dieser Studie wurde mittels eines chirurgischen Eingriffs ein Modell der heterochronen Parabiose (HPB) zwischen jungen und alten Mäusen etabliert, bei dem Blut, Organe und Umgebung ausgetauscht wurden, um die Auswirkungen auf die Alterung zu beobachten.

Bei der von den Medien erwähnten „Bluttransfusion“ handelt es sich um die in dieser Studie verwendete HPB -Technologie. Die experimentellen Ergebnisse zeigten, dass die innere Umgebung junger Mäuse die Muskelregenerationsfähigkeit und die Leberproliferationsfähigkeit alter Mäuse förderte. Dieser fördernde Effekt wurde durch die Aktivierung lokaler Vorläuferzellen im Gewebe alter Mäuse erreicht.

Die Studie kam daher zu dem Schluss, dass eine junge systemische Umgebung gealterte Vorläuferzellen verjüngen kann. Nach der Veröffentlichung dieses Artikels löste er eine Welle von Forschungen über die Verwendung von jungem Blut zur Verzögerung der Alterung aus und entwickelte sich später allmählich zu einer Pionierarbeit auf diesem Gebiet.

Im Jahr 2022 wurden weitere Forschungsergebnisse des Teams um Irina M. Conboy im Fachjournal Nature Metabolism veröffentlicht. Sie führten einen Blutaustausch zwischen jungen und alten Mäusen durch und stellten fest, dass das Blut der alten Mäuse nach dem Austausch eine Zell- und Gewebealterung bei jungen Mäusen hervorrief. Wenn den alten Mäusen jedoch vor dem Blutaustausch Anti-Aging-Medikamente (Dasatinib + Quercetin) verabreicht würden, würde diese Alterungsinduktion eliminiert und dadurch die pro-Aging-Wirkung des alten Blutes auf junge Mäuse abgeschwächt.

Daher weisen die Forscher darauf hin, dass die zelluläre Seneszenz weder eine einfache Reaktion auf zunehmenden Stress und Schäden mit dem Alter noch ein chronologisch geordnetes, zellintrinsisches Phänomen ist. Stattdessen breitete sich die Seneszenz schnell und effizient vom alten Blut auf junge Mäuse aus. Durch die Beseitigung der mit zunehmendem Alter ansammelnden seneszenten Zellen kann das zirkulierende Blut gealterter Mäuse verjüngt und die Gesundheit mehrerer Gewebe im Körper verbessert werden (Abbildung 1) .

Abbildung 1: Die Umgebung des Alterungssystems kann bei jungen Mäusen eine schnelle Alterung mehrerer Gewebe bewirken (Bild aus Jeon OH, et al. Nat Metab. 2022;4(8):995-1006.)

Kürzlich veröffentlichte das Forschungsteam um Vadim N. Gladyshev von der Harvard Medical School und James P. White von der Duke University in der Fachzeitschrift Nature Aging eine Forschungsarbeit mit dem Titel „Multi-omic rejuvenation and life span extension on exposure to youthful circulation“. Durch eine umfassende Analyse der epigenetischen Uhr und der RNA-Sequenzierung fand diese Studie heraus, dass das epigenetische Alter älterer Mäuse nach 3 Monaten HPB signifikant reduziert war und der Verbesserungseffekt sogar 2 Monate nach dem Ende von HPB anhielt.

Darüber hinaus ist der Verbesserungseffekt umso deutlicher, je länger der Kreislauf ausgetauscht wird. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine langfristige Parabiose teilweise durch epigenetische und transkriptomische Umgestaltung zu einer Verringerung des biologischen Alters führt (Abbildung 2). Dies ist das erste Mal, dass Wissenschaftler bestätigt haben, dass die Verbindung des Blutkreislaufs alter Mäuse mit dem Blutkreislauf junger Mäuse die Lebensdauer von Mäusen verlängern kann.

Die oben erwähnte epigenetische Uhr ist eine Methode zur Analyse und Messung des physiologischen Alters, die auf den dynamischen Veränderungen der DNA-Methylierung während des Alterungsprozesses basiert. Heutzutage werden epigenetische Uhren im Anti-Aging-Bereich häufig als wichtiger biologischer Indikator zur Quantifizierung des Alterns eingesetzt. Sie dienen der Erforschung der Einflussfaktoren des Alterns und läuten damit eine neue Ära der molekularen Alternsforschung ein.

Abbildung 2: Langfristige Parabiose kann die Lebensdauer und physiologische Gesundheit gealterter Mäuse deutlich verbessern (Bild aus Zhang B et al. Nat Aging. 2023)

Im Mai 2022 veröffentlichten die Forschungsgruppen von Liu Guanghui und Qu Jing vom Institut für Zoologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften in Zusammenarbeit mit der Forschungsgruppe von Zhang Weiqi vom Beijing Institute of Genomics der Chinesischen Akademie der Wissenschaften eine Online-Forschungsarbeit mit dem Titel „Heterochronische Parabiose induziert Stammzellrevitalisierung und systemische Verjüngung in gealterten Geweben“ in der Zeitschrift Cell Stem Cell.

Im Rahmen dieser Studie wurde ein heterologes Symbiosenmodell zwischen alten und jungen Mäusen erstellt, eine Einzelzell-Transkriptomkarte auf Systemebene erstellt und eine eingehende Analyse von sieben Geweben und Organen durchgeführt, darunter Knochenmark, Milz, peripheres Blut, Gehirn, Leber, Skelettmuskel und Haut. Die Studie ergab, dass der Kontakt mit jungem Blut das Gewebemikroumfeld verschiedener Organe bei älteren Menschen wirksam verbessern und die Vitalität einer Vielzahl adulter Stammzellen wiederherstellen kann.

Unter ihnen sind hämatopoetische Stamm-/Progenitorzellen (HSPC) einer der Zelltypen, die besonders empfindlich auf junges Blut reagieren. Junges Blut kann die „Verjüngung“ alternder HSPC fördern, indem es die Expression des Chemokins CCL3 hochreguliert.

Diese Studie enthüllte die umfassenden zellulären Veränderungen bei alten und jungen Menschen, die durch Allosymbiose auf Einzelzellebene verursacht werden, und enthüllte die wichtigsten vermittelnden Faktoren, die die Regeneration alten Gewebes in der Umgebung des jungen Körpers fördern. Sie lieferte wichtige Hinweise und Ideen für die Entwicklung wichtiger Marker und neuer Strategien zur Alterungswarnung und -intervention (Abbildung 3).

Abbildung 3 Systembiologische Studie darüber, wie junges Blut die Verjüngung verschiedener Gewebe im Körper fördert (Bild aus Ma S, et al. Cell Stem Cell. 2022;29(6):990-1005.e10)

Diese Ergebnisse deuten auf Schwankungen und Plastizität des biologischen Alters durch ein Parabiosemodell hin. Gleichzeitig wiesen die Forscher auch darauf hin, dass der Anti-Aging-Effekt einer langfristigen heterospeziesischen Symbiose durch eine Reihe komplexer Mechanismen erreicht wird und dass zur Überprüfung einiger Forschungsfragen noch immer detailliertere Experimente erforderlich sind. Anti-Aging auf der Grundlage einer „heterologen Symbiose“ ist nicht völlig dasselbe wie die Zufuhr von jungem Blut in den alternden Körper.

Ist es möglich, die Bluttransfusionstherapie beim Menschen anzuwenden?

Obwohl für die Wirksamkeit der Bluttransfusionstherapie gegen Hautalterung noch solidere und aussagekräftigere experimentelle Belege erforderlich sind, möchten manche Menschen die Bluttransfusionstherapie gerne als Versuchskaninchen ausprobieren. Der amerikanische Technologie-Tycoon Bryan Johnson ist einer von ihnen.

Berichten zufolge gingen Brian Johnson, sein 17-jähriger Sohn Talmadge und sein 70-jähriger Vater Richard im April dieses Jahres in eine Klinik namens Resurgenc Wellness in Dallas, Texas, um an einer „Bluttransfusion“ teilzunehmen. Brian Johnsons „Bluttransfusions“-Experiment unterscheidet sich etwas von der xenobiotischen Technologie, die im oben erwähnten Mäuseexperiment verwendet wurde.

Der Vorgang der „Bluttransfusion“ von Brian Johnson war nicht kompliziert. Brian Johnsons Sohn, Johnson Jr., wird ein Liter Blut abgenommen, was etwa einem Fünftel der gesamten Blutmenge im menschlichen Körper entspricht. Das Blut wird dem Körper zunächst in einer Maschine entnommen, wobei rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen entfernt werden, sodass nur das durchscheinende Plasma übrig bleibt. Brian Johnson übertrug das Plasma seines Sohnes in seinen Körper und wiederholte dann den oben beschriebenen Vorgang, indem er seinem Vater Johnson Sr. sein eigenes Plasma übertrug.

Es ist ersichtlich , dass Brian Johnsons „Bluttransfusion“ darin besteht, das Plasma eines jungen Menschen in den Körper eines älteren Menschen zu injizieren. Tatsächlich handelt es sich lediglich um eine „Bluttransfusion“ und verbindet die Blutkreislaufsysteme der beiden nicht direkt wie bei der xenobiotischen Technologie.

Brian Johnsons „Bluttransfusions“-Plan war von Anfang an umstritten. Einerseits haben medizinische Experten und offizielle Stellen Bedenken hinsichtlich der Sicherheit der „Bluttransfusionstherapie“. Einige Forscher warnen davor, die Plasmatherapie an gesunden Menschen auszuprobieren, da sie „primitiv, nicht evidenzbasiert und relativ gefährlich“ sei. Nach sechs Bluttransfusionen gab Brian Johnson nach der Untersuchung durch sein 30-köpfiges Ärzteteam bekannt, dass kein Nutzen der Bluttransfusionen festgestellt werden könne, und beendete die Behandlung am 6. Juli.

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Daraus lässt sich schließen, dass die auf Lebensverlängerung ausgerichtete Therapie „Bluttransfusion“ für den Menschen keine praktikable Methode ist. Ganz zu schweigen von den potenziellen Sicherheitsrisiken beim Prozess der „Bluttransfusion“. Beispiele hierfür sind nicht-hämolytische Fieberreaktionen, allergische und anaphylaktische Reaktionen, hämolytische Reaktionen, bakterielle Kontamination, Kreislaufüberlastung, Blutungsneigung, Säure-Basen-Ungleichgewicht, transfusionsbedingtes akutes Lungenversagen und disseminierte Infektionskrankheiten.

Darüber hinaus ist der Mechanismus der Umkehrung der Alterung durch die Verbindung der Blutkreislaufsysteme junger und alter Mäuse mittels der Xenobiotika-Technologie sehr komplex und wir verstehen seinen spezifischen molekularen Mechanismus noch immer nicht vollständig.

Eine einfache „Bluttransfusionstherapie“ ist nicht dasselbe wie die allogene Parabiose-Technologie. Ist es möglich, dass durch die unbedachte Durchführung einer Bluttransfusion durch uns unbekannte Mechanismen Risiken für den Blutspender entstehen? Dies ist derzeit noch unbekannt.

Daher sind weitere wissenschaftliche Forschungen und klinische Studien erforderlich, um die tatsächlichen Auswirkungen und Risiken zu ermitteln.

abschließend

Tierversuche sind lediglich ein Verfahren wissenschaftlicher Experimente und noch weit von praktischen Anwendungen entfernt. Bei der Erforschung von Bereichen, die mit Gesundheit und Langlebigkeit in Zusammenhang stehen, sollten wissenschaftliche Methoden und Sicherheit unsere Hauptüberlegungen sein. Der nächste Forschungsschwerpunkt wird darin bestehen, herauszufinden, welche Proteine ​​oder Metabolite im Blutkreislauf dieses Ergebnis verursachen. Diese spezifischen molekularen Mechanismen, die noch erforscht werden müssen, sind die wahre Hoffnung für den Menschen, „sein Leben zu verlängern“.

Autor: Shuai Wang, MD, PhD, Assistenzforscher, Beijing Chaoyang Hospital, Capital Medical University

Gutachter: Lu Min, stellvertretender Chefarzt, Institut für Hämatologie, Chinesische Akademie der Medizinischen Wissenschaften und Peking Union Medical College

Quellen:

[1] Conboy IM, Conboy MJ, Wagers AJ, Girma ER, Weissman IL, Rando TA. Verjüngung gealterter Vorläuferzellen durch Exposition gegenüber einer jungen systemischen Umgebung. Natur. 2005;433(7027):760-764.

[2] Jeon OH, Mehdipour M, Gil TH, et al. Systemische Induktion der Seneszenz bei jungen Mäusen nach einmaligem heterochronen Blutaustausch. Nat Metab. 2022;4(8):995-1006.

[3] Zhang B, Lee DE, Trapp A, et al. Multi-omische Verjüngung und Lebensverlängerung durch Einwirkung jugendlicher Zirkulation [online vor dem Druck veröffentlicht, 27. Juli 2023]. Nat Aging. 2023;10.1038/s43587-023-00451-9.

[4] Ma S, Wang S, Ye Y, et al. Heterochrone Parabiose induziert die Revitalisierung von Stammzellen und die systemische Verjüngung gealterter Gewebe. Zellstammzelle. 2022;29(6):990-1005.e10.

Planung von Zhong Yanping

Layout von Li Mengxin

Korrekturgelesen von Li Xin

Abschließende Überprüfung von Zhong Yanping

Der Artikel wird von „Science Refutes Facts“ (ID: Science_Facts) erstellt. Bei Nachdruck bitten wir um Quellenangabe. Das Titelbild und die Bilder in diesem Artikel stammen aus der Copyright-Galerie. Der Nachdruck und das Zitieren dieser Texte können zu Urheberrechtsstreitigkeiten führen.