Am 3. Juni gab Changchun Biotech Co., Ltd. (nachfolgend „Bai Ke Biotech“ genannt) auf dem „Akademischen Seminar zu Strategien zur Prävention des Lebenszyklus des Varizella-Zoster-Virus“ der China Vaccine Industry Association bekannt, dass der von ihm entwickelte abgeschwächte Lebendimpfstoff gegen Herpes Zoster offiziell auf den Markt gebracht wurde. Es wird berichtet, dass dieser Gürtelrose-Impfstoff der erste im Inland produzierte und zugelassene Gürtelrose-Impfstoff ist und dass die betroffene Bevölkerungsgruppe auf Personen ab 40 Jahren ausgeweitet wird. Damit handelt es sich um den ersten im Inland hergestellten, abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen Gürtelrose, der für Personen ab 40 Jahren geeignet ist. Herpes Zoster ist eine der häufigsten Infektionskrankheiten bei Menschen mittleren und höheren Alters und wird durch die Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus im Körper verursacht. Wenn der menschliche Körper im Kindesalter mit dem Varizella-Zoster-Virus infiziert wird, manifestiert sich die erste Primärinfektion als Windpocken. Nachdem die Windpocken abgeklungen und ausgeheilt sind, lauert das Virus immer noch im Körper. Mit zunehmendem Alter oder aufgrund innerer und äußerer Faktoren wie Müdigkeit und Traumata nimmt die Immunität ab und das Virus wird im Körper erneut aktiviert, was zu Gürtelrose führt. Am 10. April erhielt der von Beike Biopharma entwickelte Lebendimpfstoff gegen Herpes Zoster das von der National Medical Products Administration (NMPA) genehmigte „Certificate of Batch Release of Biological Products“. Laut öffentlich zugänglichen Informationen des Handelsnetzwerks für öffentliche Ressourcen der Provinz Fujian beträgt der Transaktionspreis des abgeschwächten Lebendimpfstoffs gegen Gürtelrose von Biotech 1.369 Yuan pro Dosis. Eine Injektion reicht aus, um eine Immunität gegen Gürtelrose zu erreichen. Im Vergleich zum importierten rekombinanten Impfstoff, der zwei Injektionen erfordert, um Immunität gegen Gürtelrose zu erreichen, betragen die Kosten weniger als die Hälfte. Vor der Markteinführung dieses heimischen Impfstoffs waren weltweit zwei Gürtelrose-Impfstoffe auf dem Markt, nämlich Zostavax des amerikanischen Pharmakonzerns Merck und Shingrix (Handelsname „Shingrix“) des britischen Pharmakonzerns GlaxoSmithKline. Zostavax wurde im Mai 2006 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Vermarktung zugelassen. Es handelt sich um den ersten abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen Gürtelrose, der älteren Menschen routinemäßig empfohlen wird. Shingrix wurde im Oktober 2017 von der FDA zur Vermarktung zugelassen. Es handelt sich um einen rekombinanten Untereinheitenimpfstoff, der für Menschen über 50 Jahre geeignet ist. Quelle: Beijing Daily (ID: Beijing_Daily) Reporter Yuan Lu |
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