Dieses „Wundermittel zur Fiebersenkung“ wurde von der Food and Drug Administration abgesetzt! Es wurde in vielen Ländern verboten.

Am 12. November veröffentlichte die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde die „Bekanntmachung zur Aufhebung von 34 Arzneimittelzulassungsbescheinigungen, darunter Mercurochrom-Lösung (Nr. 132 von 2021)“. In der „Ankündigung“ wurden 34 Arzneimittelzulassungen annulliert, darunter auch Mercurochrom-Lösung, wobei „Aspirin-Tabletten“ auf der Annullierungsliste standen.

Nach dem Eindruck mehrerer Generationen können Analgin-Tabletten als „Wundermittel zur Fiebersenkung“ bezeichnet werden.

Analgin hat schwerwiegende Nebenwirkungen

Es ist in vielen Ländern verboten

Analgin ist ein fiebersenkendes Analgetikum vom Pyrazolontyp, seine Hauptbestandteile sind „Aminopyrin und Natriumsulfit“.

Daten zeigen, dass Aminopyrin von 1922 bis 1934 in Europa und den Vereinigten Staaten als neuartiges fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel beliebt war und von den Menschen zur Fiebersenkung und Schmerzlinderung eingesetzt wurde. Allerdings hat man nach und nach festgestellt, dass bei Patienten, die dieses Medikament einnehmen, eine Reihe von Nebenwirkungen auftreten, wie etwa eine Abnahme der weißen Blutkörperchen im peripheren Blut, eine Abnahme der Immunität und verschiedene Infektionen. Im Jahr 1934 starben allein in den Vereinigten Staaten 1.981 Menschen an der Krankheit, in Europa starben mehr als 200 Menschen.

In diesem Zusammenhang haben mehrere Länder Analgin-bezogene Produkte verboten:

1965 verbot das australische Gesundheitsministerium den Import von Metamizol; im Juli 1976 nahm Norwegen Metamizol vom Markt; Im Jahr 1977 wurde auf den Philippinen festgelegt, dass es nur als letztes Mittel unter angemessener Aufsicht eingesetzt werden sollte, wenn eine ernsthafte Gefahr für das Leben besteht und andere, weniger toxische Antipyretika und Methoden unwirksam und inakzeptabel geworden sind. Im Jahr 1977 verbot die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) offiziell die Verwendung von Analgin und nahm das Medikament vom US-Markt. Auch die klinische Verwendung mehrerer Dosierungsformen wurde eingestellt.

Im Jahresbericht 2013 des indischen Ministeriums für Gesundheit und Familienfürsorge heißt es zudem klar und deutlich, dass ab dem 18. Juni 2013 die Herstellung, der Verkauf und der Vertrieb von Metamizol für den menschlichen Gebrauch sowie aller Metamizol enthaltenden Präparate sofort eingestellt werden.

Seitdem haben mehr als 30 Länder, darunter Australien, Norwegen und die Philippinen, Anordnungen erlassen, die den Einsatz von Analgin verbieten oder einschränken.

Studien haben gezeigt, dass die durch die klinische Anwendung von Analgin verursachten Nebenwirkungen hauptsächlich in mehreren Aspekten zum Ausdruck kommen:

1. Blut: Es kann eine Agranulozytose verursachen, die Häufigkeit liegt bei etwa 1,1 %. Die Krankheit tritt akut auf und verläuft in schweren Fällen tödlich. Es kann auch zu autoimmunhämolytischer Anämie, thrombozytopenischer Purpura, aplastischer Anämie usw. führen.

2. Haut: Es kann zu allergischen Erscheinungen wie Urtikaria und exsudativem Erythem kommen. In schweren Fällen kann es zu exfoliativer Dermatitis und Epidermolyse kommen.

3. Lokale Reaktionen: An der Injektionsstelle kann es zu Rötungen, Schwellungen und Schmerzen kommen, die nach einigen Tagen abklingen können. Bei manchen Patienten können Symptome einer Blutvergiftung, subkutaner Blutungen oder violett-schwarzem Eiter auftreten, deren Heilung oft mehrere Monate dauert.

4. Anaphylaktischer Schock: Allergischer Hautausschlag oder Arzneimittelfieber, Urtikaria und in schweren Fällen exfoliative Dermatitis und Epidermolysis bullosa können zum Tod führen. In einigen Fällen kann es zu einem anaphylaktischen Schock und sogar zum Tod kommen.

Tatsächlich wurde dieses Medikament auch in den Informationsbulletin zu Nebenwirkungen von Arzneimitteln des Nationalen Zentrums für die Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen meines Landes mehrfach erwähnt. Bereits im Jahr 2002 sammelte das Nationale Zentrum für die Überwachung unerwünschter Arzneimittelwirkungen meines Landes Daten zu vermuteten unerwünschten Arzneimittelwirkungen durch Analgin, darunter:

11 Fälle von anaphylaktischem Schock, von denen 7 tödlich verliefen;

16 Fälle hatten hämatologische Reaktionen, darunter 1 Todesfall;

31 Fälle von Haut- und Gliedmaßenreaktionen, darunter 4 Todesfälle;

Es gab 17 Fälle von Reaktionen des Harnsystems, darunter 5 Todesfälle;

In 9 Fällen kam es zu Reaktionen des Verdauungssystems, darunter 1 Todesfall;

Darüber hinaus kam es in acht Fällen zu schweren Reaktionen wie Atem- und Herzstillstand, Inkontinenz usw., einer davon verlief tödlich.

Die oben genannten Fälle von Nebenwirkungen, die von den örtlichen Überwachungszentren erfasst wurden, sind nicht enthalten.

Es gibt viele Produktionschargen von Analgin

Die meisten Produkte wurden aus den Regalen genommen

Analgin wurde in meinem Land früher häufig verwendet, und einige Gemeindekrankenhäuser, Gesundheitszentren und sogar Krankenhäuser in Städten auf Präfekturebene verschreiben ihren Patienten immer noch Analgin.

In den letzten Jahren hat mein Land wiederholt Maßnahmen zur Einschränkung der Verwendung von Analgin-Produkten eingeführt.

Am 4. September 1982 erließ das damalige Gesundheitsministerium die „Bekanntmachung zur Eliminierung von 127 Arzneimitteln“. In dieser Liste der eliminierten Medikamente wurden „Compound Analgin Tablets“ in derselben Charge eliminiert, „Analgin Tablets“, „Analgin Injection“, „Analgin Injection“, „Analgin Nasal Drops“ usw. jedoch beibehalten.

Am 17. März 2020 veröffentlichte die staatliche Arzneimittelbehörde die „Bekanntmachung zur Aufhebung der Arzneimittelzulassungsbescheinigungen für Analgin-Injektionen und andere Produkte“ (Nr. 29 von 2020) und die „Bekanntmachung zur Überarbeitung der Anweisungen für Analgin-bezogene Produkte“ (Nr. 34 von 2020). Darin wurde die Einstellung der Produktion, des Verkaufs und der Verwendung von Analgin-Injektionen und anderen Produkten in meinem Land angeordnet und die Anweisungen für Analgin-Tabletten, Chongganling-Tabletten, Chongganling-Kapseln, Analgin-Tabletten mit zusammengesetztem Artemisia und andere Produkte überarbeitet.

Darunter erfordern die „Anforderungen zur Überarbeitung der Gebrauchsanweisung für Analgin-Tabletten“ die Überarbeitung der Gebrauchsanweisung für Analgin-Tabletten in acht Aspekten, darunter Warnhinweise, Indikationen, Verwendung und Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen, Vorsichtsmaßnahmen, Verwendung durch schwangere und stillende Frauen und Verwendung durch Kinder. In den „Anforderungen“ wurden die Indikationen des Arzneimittels wie folgt geändert: „Es dient der Fiebersenkung bei akutem hohem Fieber und kann auch zur kurzfristigen Behandlung akuter Schmerzen wie Kopfschmerzen, Migräne, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Dysmenorrhoe usw.“ verwendet werden.“ und deutlich darauf hingewiesen, dass das Arzneimittel schwerwiegende Nebenwirkungen im Blutkreislauf hervorrufen kann und im Allgemeinen nicht als Medikament der ersten Wahl verwendet wird. Es wird nur angewendet, wenn die Erkrankung schwerwiegend ist und keine andere wirksame medikamentöse Behandlung zur Verfügung steht. Es ist kontraindiziert für Jugendliche und Kinder unter 18 Jahren sowie Frauen in der Spätschwangerschaft.

Der Reporter überprüfte die Website der National Medical Products Administration und stellte fest, dass es in meinem Land am 13. November 2021 855 Arzneimittelzulassungsnummern im Zusammenhang mit Analgin gab und es Hunderte von Herstellern gab. Produkte wie „Aspirin-Injektion“, „Aspirin-Tropfen“ und „Aspirin-Nasentropfen“ wurden aus den Regalen genommen, fünf Kategorien bleiben jedoch bestehen, darunter „Aspirin-Tabletten“, „Aspirin“, „Compound Artemisia Analgin Tablets“ sowie „Zhonganling-Tabletten“ und „Zhonganling-Kapseln“ mit Aspirin-Bestandteilen.

Das wichtigste davon sind „Analgin-Tabletten“, und die Zulassungszahlen liegen bei über 90 %.

(Quelle: Health Times, Medical Messenger)