In zwei Produktchargen wurden verbotene Substanzen nachgewiesen, darunter in der Aloe Vera Seidenmaske von Huimei Oriental

Am 13. veröffentlichte die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde auf ihrer offiziellen Website eine „Mitteilung zum Nachweis verbotener Substanzen in zwei Kosmetikchargen“ (nachfolgend „Mitteilung“ genannt). Darin heißt es, dass im Rahmen der nationalen Kosmetikaufsicht und stichprobenartigen Inspektionen nach einer Inspektion durch das Lebensmittel- und Arzneimittelinspektionsinstitut des Autonomen Gebiets Tibet eine Charge allgemeiner Hautpflegeprodukte mit der Bezeichnung „Yuxintang Aloe Vera Snake Oil Cream“ von Mingyan Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd. als nicht geeignet befunden wurde und Methylchloroisothiazolinon und eine Mischung aus Methylisothiazolinon mit Magnesiumchlorid und Magnesiumnitrat (Methylchloroisothiazolinon: Methylisothiazolinon ist 3:1) mit einem Testergebnis von 0,0028 % enthielt.

Eine Charge Gesichtsmaskenprodukte, Huimei Oriental Curacao Aloe Vera Silk Mask, hergestellt von Henan Curacao Agricultural Technology Co., Ltd., wurde vom Jiangsu Food and Drug Supervision and Inspection Institute untersucht und mit einem Testergebnis von 0,23 μg/g als nicht geeignet für Dexamethason befunden.

In der Mitteilung hieß es, dass die an den oben genannten nicht qualifizierten Produkten beteiligten Unternehmen gegen die Bestimmungen der „Verordnung zur Überwachung der Kosmetikhygiene“ und anderer relevanter Vorschriften verstoßen hätten. Die Nationale Arzneimittelbehörde fordert die Arzneimittelaufsichts- und -verwaltungsabteilungen der Provinzen Shanghai und Jiangsu (Gemeinde) auf, die betreffenden Hersteller zu überprüfen und aufzufordern, rechtzeitig Rückrufmaßnahmen für die betreffenden auf den Markt gebrachten Produkte zu ergreifen, Untersuchungen einzuleiten und diese gemäß dem Gesetz ernsthaft zu behandeln. und fordert die Arzneimittelaufsichts- und -verwaltungsbehörden Tibets und der Provinz Jiangsu (Autonome Region) auf, die betreffenden Geschäftseinheiten anzuweisen, unverzüglich Maßnahmen wie die Entfernung aus den Regalen zu ergreifen, um Risiken zu kontrollieren, und alle entdeckten illegalen Handlungen gemäß dem Gesetz zu untersuchen und zu behandeln. Die oben genannten Arzneimittelaufsichts- und -verwaltungsbehörden der Provinzen müssen die Ergebnisse ihrer Behandlung der betreffenden Unternehmen oder Einheiten innerhalb von drei Monaten nach dem Datum der Veröffentlichung der Mitteilung öffentlich bekannt geben und die Untersuchungs- und Behandlungsergebnisse unverzüglich im Nationalen Informationssystem für die Inspektion von Kosmetikproben melden.