Reiben Sie Ihre Augen nicht, da dies diese Augenkrankheit auslösen kann!

Junge reibt sich ständig die Augen und entwickelt Keratokonus

Kürzlich musste sich Xiao Liu, ein 15-jähriger Gymnasiast, einer Hornhauttransplantation unterziehen, um sein binokulares Sehen zu verbessern, da seine Hornhaut schleichend dünner geworden war und kurz vor einer Perforation stand. Bei der Suche nach der Ursache der Erkrankung stellte sich heraus, dass es sich um langfristiges Reiben der Augen infolge einer allergischen Rhinitis handelte . Zufällig ging ein 11-jähriger Junge namens Gao Gao in ein Optikergeschäft, um sich eine Brille zu kaufen, weil er auf seinem linken Auge verschwommen sah, stellte jedoch fest, dass sich die Sehkorrektur auf diesem Auge nicht verbessern ließ. Anschließend wurde bei ihm Keratokonus im linken Auge diagnostiziert.

Keratokonus ist eine chronische, versteckte Erkrankung, die häufig bei Kindern und Jugendlichen auftritt und leicht übersehen wird, was zu einer verzögerten Behandlung führt. Wird die Krankheit nicht behandelt, verschlimmert sie sich und kann zu einer Ausdünnung und Perforation der Hornhaut und sogar zur Erblindung führen.

Was ist Keratokonus?

Keratokonus ist eine häufige, nicht entzündliche, chronische, fortschreitende, örtlich begrenzte Erkrankung der Hornhautektasie, die durch eine Hornhautektasie, eine zentrale oder parazentrale Ausdünnung und Vorwölbung sowie eine kegelförmige Gestalt gekennzeichnet ist. Bei seitlicher Betrachtung stellt man fest, dass die Hornhaut des Auges nach vorne gewölbt ist. Wenn Sie diese Situation feststellen, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Die Entwicklung eines Keratokonus ist wie das Aufblasen eines Luftballons. die Hornhaut dehnt sich allmählich aus und wird dünner. Seine klinischen Manifestationen sind eine Ausdünnung und Konvexität der zentralen oder parazentralen Hornhaut, was zu einem stark unregelmäßigen Hornhautastigmatismus führt, der wiederum das Sehvermögen beeinträchtigt.

Keratokonus tritt meist bei Teenagern auf , und die meisten Kinder, die zur Untersuchung ins Krankenhaus kommen, sind in der Pubertät. In einem Alter, in dem sie voller Vitalität und Jugend sein sollten, haben sie aufgrund des Keratokonus ihre klare Sicht verloren, was sich auf ihr Studium und ihr Leben auswirkt.

Für die meisten Menschen ist Keratokonus eine sehr unbekannte Augenerkrankung und die Diagnose eines Keratokonus erfordert ein gewisses Maß an Erfahrung und Unterstützung durch Diagnosegeräte. Selbst für Augenärzte ist es schwierig, eine schnelle und genaue Diagnose zu stellen. Daher wissen die meisten Menschen sehr wenig über Keratokonus.

Bei vielen Keratokonus-Patienten wird die Krankheit nicht im Frühstadium diagnostiziert, was die Behandlung verzögert und dazu führt, dass sich die Krankheit in ein Spätstadium entwickelt, in dem eine Hornhauttransplantation erforderlich ist.

Warum entsteht Keratokonus?

Die Ursache des Keratokonus ist noch unklar. Dies kann mit einer Verringerung der Menge an Hornhautkollagen oder einer abnormalen Anordnung der Kollagenfasern zusammenhängen, was zu einer verringerten mechanischen Widerstandsfähigkeit der Hornhaut und zu einer Ausdünnung und Vorwölbung der Hornhaut führt. Genetische Faktoren und Allergien können mit dieser Krankheit in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass schlechte Angewohnheiten wie übermäßiges Reiben der Augen möglicherweise einen Keratokonus auslösen können .

Daher wird empfohlen, dass Sie versuchen sollten, das Reiben Ihrer Augen in normalen Zeiten zu vermeiden und nicht auf dem Bauch zu schlafen, da dies Druck auf Ihre Augäpfel ausüben könnte. Bei Augenreiben als Folge anderer Augenerkrankungen wie allergischer Konjunktivitis und trockenen Augen sollte die Grunderkrankung aktiv behandelt werden.

Woher weiß ich, ob ich Keratokonus habe?

Bei manchen Menschen kommt es zu einem akuten Hornhautödem, das zu einer plötzlichen und drastischen Verschlechterung der Sehkraft führen kann. Bei anderen hingegen schreitet die Erkrankung langsam fort und die Sehschwäche ist nicht offensichtlich, was zu einer Verwechslung mit Myopie oder Astigmatismus führen kann.

Der Beginn des Keratokonus kann in 4 Stadien unterteilt werden:

1. Latenzzeit: Zu diesem Zeitpunkt ist eine Diagnose schwierig. Wenn auf einem Auge Keratokonus diagnostiziert wird und das andere Auge eine Fehlsichtigkeit aufweist, besteht ein starker Verdacht.

2. Frühstadium: Bei frühen Untersuchungen treten möglicherweise keine auffälligen Erscheinungen auf, bei der Augenuntersuchung können lediglich unterschiedliche Grade von Myopie und Astigmatismus festgestellt werden. Die Hornhauttopographie kann eine Verringerung der Hornhautdicke und eine Erhöhung der hinteren Oberfläche zeigen.

3. Progressives Stadium: Die Sehschärfe nimmt deutlich ab, die Korrektur von Brillengestellen ist schwierig, die Krümmung des Winkelsegments nimmt zu und die Dicke des Winkelsegments wird deutlich dünner.

4. Spätstadium: Die Hornhaut tritt kegelförmig nach vorne, die Stromaschicht wird dünner oder bricht sogar und es bildet sich eine Narbe. Wenn die Descemet-Membran reißt, äußert sich dies in einem akuten Hornhautödem.

Wie wird Keratokonus behandelt?

In den letzten Jahren sind die klinischen Diagnosemethoden und -techniken für Keratokonus umfassender und systematischer geworden, und auch bei den Behandlungsmöglichkeiten gab es Durchbrüche. Wenn sich die Krankheit im Frühstadium befindet und der Zustand stabil ist, können Brillengestelle, formstabile Hornhautkontaktlinsen (RGP) und formstabile Sklerallinsen zur Korrektur der Sehkraft und Verbesserung der Sehqualität verwendet werden.

Wenn der Zustand instabil wird und weiter fortschreitet, sollte, sofern die Hornhaut die chirurgischen Voraussetzungen erfüllt, so schnell wie möglich eine Hornhautkollagenvernetzung durchgeführt werden , um die dünner werdende Hornhaut zu stärken und das Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern. Wenn die Krankheit in ein Spätstadium fortschreitet, ist zur Rettung des Sehvermögens eine Hornhauttransplantation erforderlich.