Ibuprofen verboten? Beachten! Diese 223 Medikamente wurden abgesetzt

Experte dieses Artikels: Zhang Xing, stellvertretender Chefapotheker, Ningxia Zhongwei Volkskrankenhaus

18. April dieses Jahres

Die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration) gab eine Erklärung heraus

Gemäß den Vorschriften zur Durchführung des Arzneimittelgesetzes und

Relevante Bestimmungen der Maßnahmen zur Arzneimittelregistrierung

Es wurde beschlossen, die Registrierung von Rosiglitazonmaleat-Tabletten usw. aufzuheben.

223 Arzneimittelzulassungsbescheinigungen

Viele gängige Medikamente

Zum Beispiel das alte bekannte „Wundermittel zur Fiebersenkung“ Analgin,

Ibuprofen, Oxytetracyclin ...

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Für diejenigen, die an Dysmenorrhoe leiden

Ibuprofen ist ein unverzichtbares Medikament

Können Sie jetzt kein Ibuprofen nehmen?

Beeilen Sie sich nicht

Dieser Artikel bietet eine Interpretation dieser

Gängige Medikamente diesmal abgesagt

Die entsprechende Abmeldebescheinigung ist

Analgin-Tabletten (National Medicine Standard H34021332, National Medicine Standard H34020839, National Medicine Standard H34020840, National Medicine Standard H45020394, National Medicine Standard H45020395, National Medicine Standard H15020437, National Medicine Standard H15020986, National Medicine Standard H64020113)

Ibuprofen-Tabletten (Nationale Arzneimittelzulassungsnummer H46020751)

Oxytetracyclin-Tabletten (National Medicine Standard H15020929, National Medicine Standard H15020444, National Medicine Standard H34021336, National Medicine Standard H34021335, National Medicine Standard H34020819, National Medicine Standard H34020820, National Medicine Standard H64020186)

Cephalexin-Kapseln (Nationaler Medizinstandard Nr. H33020509, Nationaler Medizinstandard Nr. H46020744)
Erythromycin-Kapseln (Nationale Arzneimittelzulassungsnummer H46020148)

Rifampicin-Kapseln (Nationale Arzneimittelzulassungsnummer H46020752)

Zusammengesetzte Acetylsalicylsäuretabletten (Nationale Arzneimittelzulassungsnummer H15020989)

Gentamycinsulfat-Injektion (Nationaler Medizinstandard H64020147, Nationaler Medizinstandard H64020148)

…

Darf ich diese Medikamente nicht mehr einnehmen?

Nicht wirklich.

Diese Medikamente werden nicht gänzlich verboten, aber bestimmte Arzneimittelzulassungen werden widerrufen.

Beispielsweise wurde bei Ibuprofen dieses Mal die nationale Arzneimittelzulassungsnummer H46020751 gestrichen, während andere, nicht angekündigte Chargen weiterhin normal verwendet werden können.

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Sobald die Zulassungsnummern dieser Arzneimittel widerrufen werden, dürfen sie ab der Bekanntgabe durch die nationalen Arzneimittelbehörden nicht mehr auf dem Pharmamarkt vertrieben oder verwendet werden. Die Herstellung dieser Arzneimittel ist den entsprechenden Pharmaunternehmen nicht mehr gestattet und sie dürfen weder in medizinischen Einrichtungen noch in Apotheken verwendet werden. Die Arzneimittelbehörden werden den Import, die Produktion, den Verkauf und den Konsum dieser Medikamente nicht zulassen und sie werden auch im Mittelpunkt von Ermittlungen und Strafen stehen.

Selbstverständlich sind Arzneimittel, deren Zulassungsnummern von den nationalen Arzneimittelbehörden nicht aufgehoben wurden, weiterhin erhältlich, sodass ähnliche Produkte anderer Hersteller weiterhin erworben und verwendet werden können.

Warum sollte ich eine Kündigung erklären?

Wie lauten die Zulassungsnummern dieser Medikamente?

Der Hauptgrund dafür ist, dass diese Medikamente schwere Nebenwirkungen haben.

Analgin-Tabletten

Bei langfristiger Anwendung kann es zu einer Granulozytopenie des Blutes kommen (Häufigkeit liegt bei etwa 1,1 %), die in schweren Fällen tödlich verlaufen kann. Es kann auch zu immunhämolytischer Anämie, thrombozytopenischer Purpura und aplastischer Anämie sowie zu allergischen Erscheinungen wie Urtikaria und exsudativem Erythem auf der Haut kommen. In schweren Fällen kann es zu exfoliativer Dermatitis und toxischer Epidermolyse kommen. Wenn diese Nebenwirkungen des Blutsystems auftreten, sind die Folgen sehr schwerwiegend oder sogar tödlich.

Ibuprofen-Tabletten

Bei 16 % der Langzeitanwender traten gastrointestinale Symptome auf, darunter Verdauungsstörungen, Magenbrennen, Magenschmerzen usw., und diese Symptome verschwanden nach Absetzen des Arzneimittels. Neurologische Symptome wie Schläfrigkeit, Schwindel und Tinnitus sind selten und treten bei 1–3 % der Patienten auf. Bei manchen Patienten kann es zu einer Niereninsuffizienz kommen, die häufig bei Patienten mit einer Nierenerkrankung auftritt.

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Schmerzmittel

Einerseits ist es leicht, den Menschen die Illusion zu vermitteln, dass es „alle Krankheiten heilen“ und sie nach Belieben einsetzen kann. Andererseits kann es zu schweren Nebenwirkungen führen: Manche Patienten entwickeln Asthma aufgrund einer Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe. in schweren Fällen kann es zu Granulozytopenie, thrombozytopenischer Purpura, aplastischer Anämie und sogar zum Tod führen; Langzeitanwendung kann auch zu Leber- und Nierenschäden führen; Es können auch Vergiftungserscheinungen wie Schwindel, Zyanose und Atemnot auftreten. Langzeitanwendung kann zur Abhängigkeit führen.

Zusammengesetzte Acetylsalicylsäure-Tabletten (APC-Tabletten)

Bei diesem Arzneimittel handelt es sich um eine zusammengesetzte Tablette, die hauptsächlich aus Aspirin und Phenacetin besteht. Die wichtigsten Nebenwirkungen von Aspirin sind Magenbeschwerden und Magengeschwüre. Schwere allergische Reaktionen durch Aspirin können auch zum Tod des Anwenders führen. Phenacetin kann eine Nierenpapillennekrose, eine interstitielle Nephritis und ein akutes Nierenversagen verursachen und sogar Nierenbeckenkrebs und Blasenkrebs auslösen.

Kontraindikationen dieses Arzneimittels: Es ist kontraindiziert für Patienten mit Allergien gegen Aspirin, Phenacetin, Koffein, Hämophilie, aktivem Magengeschwür und Niereninsuffizienz. Nicht geeignet für Säuglinge unter 3 Monaten.

Diese fiebersenkenden und schmerzstillenden Arzneimittel wurden von wissenschaftlichen Forschern pharmazeutischer Unternehmen bewertet. Dabei wurde festgestellt, dass sie schwere Nebenwirkungen haben und dass die Risiken den Nutzen überwiegen, um den Anwendern gegenüber verantwortungsvoll zu handeln. Zweitens ziehen sich Unternehmen aus eigenen Erwägungen zur Produktionseffizienz vom Markt zurück.

Gibt es Alternativen zu diesen Medikamenten?

Wenn die Nebenwirkungen der oben genannten Medikamente als schwerwiegend eingestuft werden, können Alternativen gefunden werden.

Fiebersenkend: Zur Fiebersenkung bei Kindern können Paracetamol, Benoylesterpräparate etc. eingesetzt werden.

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Antirheumatikum: Kinder über 1 Jahr können Diclofenac-Natrium-Präparate wählen, und Kinder über 12 Jahre können Nimesulid-Präparate gegen Rheuma verwenden.

Zur Fiebersenkung bei Erwachsenen: Neben Paracetamol- und Benoylester-Präparaten können auch Aspirin-Präparate eingesetzt werden.

Es gibt viele Schmerzmittel und Antirheumatika für Erwachsene: Diflunisal, Etofenamat, Naproxen, Fenbufen, Ketoprofen, Oxaprozin, Celecoxib usw.

Was soll ich tun, wenn ich diese Medikamentenchargen zu Hause habe?

Medizinische Einrichtungen, kommunale Gesundheitsdienste, ländliche medizinische Einrichtungen und Apotheken auf allen Ebenen müssen die Vorschriften zur Aufhebung der Zulassungsbescheinigungen für 223 Arzneimittel, darunter Rosiglitazonmaleat-Tabletten, umsetzen.

Wenn Patienten Arzneimittel einnehmen und kaufen, sollten sie am besten die Chargennummer der Arzneimittel überprüfen können, um das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen zu vermeiden. Medizinische Einrichtungen, kommunale Gesundheitsdienste, Apotheken und ländliche medizinische Einrichtungen müssen überwacht werden und dürfen keine Arzneimittel verwenden oder verkaufen, deren Zulassungsbescheinigung widerrufen wurde. Arzneimittelanwender haben das Recht, die Verwendung und den Verkauf von Arzneimitteln, deren Zulassungsbescheinigung widerrufen wurde, den örtlichen Arzneimittelbehörden zu melden.

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Werfen Sie Arzneimittel mit widerrufener Zulassung oder abgelaufenem Verfallsdatum nicht einfach zu Hause weg, um eine Umweltverschmutzung und eine Schädigung der menschlichen Gesundheit zu vermeiden. Sie müssen der Arzneimittelanwendungs- und -verkaufsabteilung übergeben werden. Die Arzneimittelaufsicht hat hierzu bereits Regelungen getroffen. Gleichzeitig wird dadurch verhindert, dass Kriminelle die Produkte umpacken und erneut auf den Markt bringen, sodass sie ein zweites Mal in die Haushalte gelangen können.

Darüber hinaus wurden Arzneimittel, deren Arzneimittelzulassungsbescheinigung widerrufen wurde, sowie abgelaufene Arzneimittel in die „Nationale Liste gefährlicher Abfälle“ aufgenommen und unterliegen der Vernichtung unter Aufsicht der örtlichen Arzneimittelaufsichts- und -verwaltungsbehörden oder anderen unschädlichen Behandlungsmaßnahmen gemäß dem Gesetz.

Das Cover dieses Artikels und die Bilder mit Wasserzeichen im Text stammen aus der Copyright-Bibliothek und sind nicht zur Reproduktion berechtigt