Die durchschnittliche Lebenserwartung dieser Krankheit beträgt nur 3 bis 5 Jahre. Wenn diese Symptome bei Ihnen auftreten, seien Sie auf der Hut vor ALS!

Diese Krankheit heißt

„Die erste der fünf tödlichen Krankheiten der Welt “

90 % der Patienten überleben nicht länger als 5 Jahre

Ich kann mir nur beim Sterben zusehen

kürzlich

ALS-Kämpfer Cai Lei

Neujahrsbrief veröffentlicht

Offenbarte seine aktuelle Situation

Cai Lei sagte, sein körperlicher Zustand habe sich im letzten Jahr weiter verschlechtert. Er lag auf der Intensivstation und wäre dem Tod nur knapp entgangen. Seine Gliedmaßen sind praktisch gelähmt, seine Sprache ist undeutlich und er ist auf Augensteuerungstechnologie angewiesen, um arbeiten und kommunizieren zu können. Auch sein Schlucken und seine Atmung werden zunehmend schwächer. „Genau wie bei den Tausenden von Patienten, deren Tod ich in den letzten fünf Jahren miterlebt habe, könnte jede Erkältung, jeder Husten, jeder Sturz oder jede Komplikation mein Leben kosten.“ Er ist jedoch fest davon überzeugt, dass der Kampf gegen ALS nicht aufgegeben wird: „Ich werde niemals tatenlos zusehen und auf den Tod warten, bis ich diese hartnäckige Krankheit besiegt habe!“

Also, so eine grausame Krankheit

Was ist die Ursache seiner Krankheit?

Wie kann man ALS frühzeitig erkennen?

Lass es uns gemeinsam herausfinden

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Was ist ALS? „ Lou Gestational and LSD “ ist in der Medizin als Amyotrophe Lateralsklerose ( ALS ) bekannt, eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung.

Der Verlust der oberen und unteren Motoneuronen führt zu einer allmählichen Schwäche und Atrophie der Bulbi (als Bulbus wird der von der Medulla oblongata innervierte Muskelteil bezeichnet), der Gliedmaßen und der Rumpfmuskulatur. Die Krankheit beginnt schleichend und schreitet langsam voran. Die meisten Patienten sterben schließlich an Atemversagen.

Die durchschnittliche Überlebenszeit von Menschen mit ALS beträgt nur drei bis fünf Jahre. Nach Ausbruch der Krankheit ist der Muskelschwund beim Patienten irreversibel. Selbst wenn er oder sie bei Bewusstsein ist, verwandelt er oder sie sich allmählich in eine „geschmolzene Kerze“: Er oder sie kann nicht sprechen, nicht schlucken und ist auf eine Maschine angewiesen, um die Atmung aufrechtzuerhalten. Schließlich wird er oder sie gelähmt sein und an Atemstillstand sterben.

Die Prävalenz der Motoneuron-Erkrankung liegt weltweit bei etwa 0,8–8,5/100.000, was sie zu einer seltenen Erkrankung macht. Doch unter den neurodegenerativen Erkrankungen nimmt ALS hinsichtlich der Häufigkeit die dritte Stelle ein, gleich nach der Alzheimer-Krankheit und der Parkinson-Krankheit.

In China mangelt es derzeit an groß angelegten epidemiologischen Untersuchungen. Die höchste ALS-Inzidenz tritt zwischen dem 40. und 50. Lebensjahr auf, wobei Männer häufiger betroffen sind und die Inzidenz mit dem Alter zunimmt .

Was ist die Ursache von ALS? Die Ursache von ALS ist noch unklar . Viele Menschen machen sich Sorgen darüber, ob ALS erblich ist.

Nach aktuellem Forschungsstand sind 5–10 % der ALS-Fälle familiär bedingt , meist autosomal-dominant vererbt. Darüber hinaus gibt es auch den autosomal-rezessiven Erbgang oder den X-chromosomalen Erbgang.

Daher wird bei jungen Patienten mit ALS-Vorkommen in der Familie oder unklarer Familienanamnese eine genetische Untersuchung empfohlen, um festzustellen, ob ein pathogenes Gen vorliegt . Bei den restlichen 90–95 % der Patienten handelt es sich um sporadische Patienten, bei denen die genaue Ursache der Erkrankung unbekannt ist. Studien haben gezeigt, dass es mit Traumata, Rauchen, Metallkontakt, besonderen Berufen usw. zusammenhängen kann.

Wie kann man ALS frühzeitig erkennen? Die frühen Symptome von ALS sind schwer zu erkennen. Die ersten typischen Symptome sind meist eine deutliche Muskelschwäche oder -atrophie. Zu den weiteren, offensichtlicheren Symptomen zählen Schluckbeschwerden, Krämpfe oder Steifheit der betroffenen Muskeln. Muskelschwäche kann die Gliedmaßen beeinträchtigen; Es kann auch zu undeutlicher und nasaler Aussprache kommen .

Cai Lei, ein ALS-Patient, nimmt mit Hilfe seines Assistenten Medikamente ein. Die frühen Symptome von ALS hängen davon ab, welche Motoneuronen zuerst betroffen sind.

Etwa 75 Prozent der Patienten leiden an der „quadriplastischen“ Form der ALS, bei der die Symptome zuerst in Armen und Beinen auftreten.

▶ Arm-Onset-Typ

Plötzlich spüren Sie, dass die Kraft Ihres Daumens nachlässt . Sie können beispielsweise den Deckel einer Getränkeflasche nicht mehr aufschrauben, einen Laptop oder einen Wasserbecher nicht mehr halten, den Türschlüssel nicht mehr umdrehen, nicht einmal mehr schweres Geschirr mit Stäbchen hochheben, nicht mehr Ihr Haar glatt kämmen und haben beim Schreiben Schwierigkeiten, die feinen Bewegungen Ihrer Hände zu kontrollieren ...

▶ Leg-Onset-Typ

Die Patienten können beim Gehen oder Laufen stürzen oder stolpern und das Gehen wird durch ein merkliches Nachziehen der Beine sehr schwierig. Ein Patient beschrieb seine ersten Symptome, bei denen er das Gefühl hatte, dass etwas nicht stimmte, folgendermaßen: Er sagte, er bekomme Krämpfe, wenn er längere Zeit sitze und auch, wenn er nachts schlafe, und dann würden die Krämpfe immer häufiger auftreten. Einmal stand er nach dem Abendessen von seinem Platz auf, um seine Sachen zusammenzupacken, doch plötzlich wurden seine Beine schwach und er fiel hin.

▶ Bulbärer Beginn

Weitere 25 % der Patienten leiden an einer „bulbären“ ALS, die durch Sprachstörungen oder Dysphagie als primäre Manifestation gekennzeichnet ist . Die Sprache kann undeutlich, nasal oder aphasisch werden. Weitere Symptome sind Schluckbeschwerden und ein Verlust der Zungenflexibilität.

▶ Beginn der Atemwege

Im weiteren Verlauf der Krankheit kann ALS die Funktion Ihrer Atemmuskulatur beeinträchtigen und Atembeschwerden verursachen. Dies kann dazu führen, dass der Patient kurzatmig wird, eine schnelle Atmung hat oder zusätzliche Geräte zur Atemunterstützung benötigt. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten tritt ALS mit Beginn in der Atemwegserkrankung auf, bei der zuerst die Interkostalmuskulatur betroffen ist, die die Atmung unterstützt. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten kann es auch zu einer Frontallappendemenz und schließlich zu anderen, typischeren Symptomen kommen.

Besonderer Hinweis: Die frühen Symptome von ALS ähneln denen einer zervikalen und lumbalen Spondylose. Bei den Patienten wird häufig fälschlicherweise eine zervikale oder lumbale Spondylose diagnostiziert und sie werden einer chirurgischen Behandlung unterzogen, die den Zustand nicht nur nicht lindert, sondern das Fortschreiten der Krankheit sogar beschleunigen kann.

Die frühzeitige Diagnose von ALS beruht auf der Einschätzung des Arztes anhand der klinischen Symptome des Patienten und erfordert eine umfassende und angemessene Diagnose und Behandlung durch einen Spezialisten.

Deshalb müssen wir vor allem verstehen, wie wir wachsam bleiben , die Krankheit frühzeitig erkennen und ein gewisses Verständnis für die Prognose der Krankheit entwickeln können, um Probleme frühzeitig zu erkennen und frühzeitig ärztliche Hilfe und Behandlung zu suchen .