Ultraschalluntersuchung des Fötus, die schwangere Mütter nicht ignorieren sollten

Wenn eine Frau schwanger wird, beginnt ihr Körper, verschiedene Veränderungen zu durchlaufen, um sich auf die Ankunft eines neuen Lebens vorzubereiten. Unter anderem soll das fetale Ultraschall-Screening als nicht-invasive Untersuchungsmethode schwangeren Müttern und Ärzten wichtige Informationen über die Gesundheit des Fötus liefern. Während der Schwangerschaft können bei der fetalen Ultraschalluntersuchung mithilfe von Ultraschalltechnologie Bilder des Fötus in der Gebärmutter erstellt werden. Dadurch können Ärzte die Entwicklung des Fötus erkennen, die Struktur und Funktion der Organe beobachten und sogar mögliche Anomalien erkennen.

Durch die Ultraschalluntersuchung des Fötus können werdende Mütter nicht nur das süße Gesicht ihres zukünftigen Babys sehen, sondern, was noch wichtiger ist, sie kann Ärzten dabei helfen, potenzielle Gesundheitsprobleme rechtzeitig zu erkennen und zu behandeln und das gesunde Wachstum des Fötus sicherzustellen. Im Zeitalter hochentwickelter Technologien ist die Ultraschalluntersuchung des Fötus zu einem wichtigen Teil der Schwangerschaftsvorsorge geworden und ihre Bedeutung geht weit über die Befriedigung der Neugier der Familie hinsichtlich des zukünftigen Babys hinaus. Daher sollten schwangere Mütter die Bedeutung einer Ultraschalluntersuchung des Fötus während der Schwangerschaft nicht außer Acht lassen und rechtzeitig Untersuchungen durchführen lassen, um die Gesundheit und Sicherheit des Babys zu gewährleisten. Also, wie viel wissen Sie über fetale Ultraschalluntersuchungen? Bitte folgen Sie meinen Spuren und erkunden Sie gemeinsam!

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1. Ist die pränatale Ultraschalluntersuchung zuverlässig?

Die heutige Ultraschalltechnologie ist bereits sehr genau, aber das Fehlen jeglicher Auffälligkeiten in den Testergebnissen bedeutet nicht, dass kein Problem vorliegt! Wenn die Inspektionsergebnisse auf ein Problem hinweisen, könnte es sich ebenfalls um einen Fehlalarm handeln.

Etwa 3 % der Gesamtschäden entfallen auf angeborene Defekte bei Föten. Davon können etwa 75 % per Ultraschall erkannt werden. Die Erkennungsrate schwerer Deformitäten liegt bei etwa 70 %. Die Genauigkeit des Ergebnisses hängt jedoch stark von Faktoren wie dem Stadium der Schwangerschaft, der Lage des Fötus, dem Vorhandensein von Fettleibigkeit bei der Schwangeren und der Erfahrung des Arztes ab.

Die Ultraschalluntersuchung ist eine indirekte Untersuchungsmethode mit gewissen Einschränkungen, und die pränatale Diagnose kann der postnatalen Diagnose nicht vollständig gleichwertig sein. Viele Faktoren können die Genauigkeit der Diagnose von fetalen Fehlbildungen beeinträchtigen, wie z. B. winzige Strukturen der fetalen Augen, Ohren, Gaumenspalten, Halbwirbel, Schilddrüse, inneren und äußeren Geschlechtsorgane, Haut und Funktionserkrankungen, die durch Ultraschall nicht vollständig erkannt werden können.

Die Ultraschalluntersuchung ist derzeit die effektivste und sicherste Methode der geburtshilflichen Untersuchung. Obwohl pränatale Untersuchungen Geburtsfehler nicht vollständig verhindern oder fetale Strukturanomalien ausschließen können, bedeutet die Tatsache, dass einmal keine Probleme auftreten, nicht, dass es in Zukunft keine Probleme mehr geben wird. Ich hoffe, dass alle schwangeren Mütter nicht nachlässig werden und regelmäßig zur Schwangerschaftsvorsorge gehen.

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2. Welche fünf Ultraschalluntersuchungen sind in der Schwangerschaft wichtig?

(1) Erstes Mal: ​​etwa 6-10 Schwangerschaftswochen

Überprüfen Sie Größe, Anzahl, Herzfrequenz, Gebärmutter und Gliedmaßen der schwangeren Frau usw.

(2) Zweites Mal: ​​ca. 11.-13.+⁶ Schwangerschaftswoche

Es wird eine fetale Nackentransparenzuntersuchung (NT) per Ultraschall durchgeführt. Bei dieser Untersuchung wird mittels Ultraschall die Flüssigkeitsdicke im Unterhautgewebe im hinteren Halsbereich des Fötus gemessen. Je größer der gemessene Wert, desto höher ist das Risiko für Chromosomenanomalien. Klinische Studien haben gezeigt, dass das Risiko für die Entwicklung von Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 und anderen Erkrankungen umso höher ist, je dicker die fetale NT ist. Im Rahmen der NT-Untersuchung wird auch das fetale Venenkatheterspektrum (DV) überprüft. Verwandte Studien haben gezeigt, dass ein gewisser Zusammenhang zwischen der Verdickung des fetalen NT und Anomalien des DV-Blutflussspektrums sowie angeborenen Herzerkrankungen besteht.

(3) Das dritte Mal: ​​etwa 20-24+⁶ Schwangerschaftswochen

Die systematische fetale Ultraschalluntersuchung, auch als Screening auf schwere fetale Fehlbildungen bekannt, wird auch als vierdimensionaler Farbultraschall bezeichnet. Diese Untersuchung ist ein sehr wichtiger Schritt bei der Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaft, mit der neun häufige Entwicklungsstörungen des Fötus und einige andere schwerwiegende strukturelle Anomalien erkannt werden können. Wenn schwangere Mütter sich einer systematischen fetalen Ultraschalluntersuchung unterziehen, müssen sie dies in einem Krankenhaus oder einer Einrichtung für Pränataldiagnostik tun, die für pränatale Ultraschalluntersuchungen qualifiziert ist, um die Zuverlässigkeit der Untersuchungsergebnisse sicherzustellen.

(4) Das vierte Mal: ​​etwa 28-32 Schwangerschaftswochen

Der Hauptinhalt dieser Untersuchung ist derselbe wie beim Screening auf schwere fetale Fehlbildungen. Dabei geht es hauptsächlich darum, ein sekundäres Screening auf bestimmte spät auftretende strukturelle Anomalien des Fötus durchzuführen (das sogenannte Screening auf leichte fetale Fehlbildungen) und außerdem die Funktion und Position der Plazenta festzustellen. Bei dieser Untersuchung werden auch Wachstum und Entwicklung des Fötus getestet, wobei wichtige Indikatoren wie der biparietale Durchmesser, der Kopfumfang und die Femurlänge berücksichtigt werden, um das Wachstum und die Entwicklung des Fötus zu verstehen und Symptome wie fetale Fehlentwicklungen und intrauterine Hypoxie frühzeitig zu erkennen.

(5) Fünftes Mal: ​​vor der Lieferung

Zu den spezifischen Untersuchungsgegenständen gehören die Größe und Lage des Fötus, die Nabelschnur, die Plazenta, das Fruchtwasservolumen usw. Gleichzeitig müssen Schätzungen auf Grundlage des spezifischen körperlichen Zustands vorgenommen und die tatsächliche Situation beurteilt werden, bevor die besten Vorkehrungen getroffen werden können.

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3. Was sind Ultraschalluntersuchungen der Stufen I, II , III und IV ? Welche Prüfungsinhalte beinhalten sie?

Die Ultraschallabteilung der chinesischen Ärztevereinigung unterteilt den pränatalen Ultraschall basierend auf den spezifischen medizinischen Bedingungen in meinem Land in vier Stufen und formuliert die „Richtlinien für die pränatale Ultraschalluntersuchung“. Gemäß den Richtlinien ist es in zwei Aspekte unterteilt: zum einen das pränatale Ultraschall-Screening und zum anderen die pränatale Ultraschalldiagnostik. Das pränatale Ultraschall-Screening umfasst: Geburtshilfe-Ultraschalluntersuchung der Stufe I, Geburtshilfe-Ultraschall der Stufe II und Geburtshilfe-Ultraschall der Stufe III. Die fetale Ultraschalluntersuchung während der Schwangerschaft wird in vier Kategorien unterteilt: Stufe I, II, III und IV. Darunter wird die geburtshilfliche Ultraschalluntersuchung der Stufe IV auch als pränatale Ultraschalldiagnose oder gezielter pränataler Ultraschall bezeichnet.

(1) Geburtshilfliche Ultraschalluntersuchung der Stufe I: Dabei werden nur Größe, Lage und Plazenta des Fötus untersucht, nicht jedoch strukturelle Fehlbildungen des Fötus.

(2) Geburtshilfliche Ultraschalluntersuchung der Stufe II: Screening der fetalen Größe und der sechs Hauptkategorien tödlicher Missbildungen, die vom Gesundheitsministerium festgelegt wurden, auch als Routine-Ultraschalluntersuchung bekannt, darunter: Anenzephalie, schwere Enzephalozele, schwere offene Spina bifida, schwerer Brust- und Bauchwanddefekt mit viszeraler Ekstrophie, Einkammerherz und tödliche Chondrodysplasie.

(3) Geburtshilfliche Ultraschalluntersuchung der Stufe III: Systematisches Screening wichtiger anatomischer Strukturen des Fötus und systematisches Screening von Patienten mit offensichtlichen strukturellen Anomalien, auch als systematische Ultraschalluntersuchung bezeichnet. Zu den wichtigsten Screening-Erkrankungen zählen Anenzephalie, schweres zystisches Hygrom, maligne Chondrodysplasie, schwere offene Spina bifida usw.

(4) Geburtshilfliche Ultraschalluntersuchung der Stufe IV: Auch als gezielte pränatale Ultraschalluntersuchung bekannt. Dieser Test kann nur in medizinischen Einrichtungen mit Qualifikation zur pränatalen Diagnostik durchgeführt werden. Die Hauptdiagnose betrifft schwangere Frauen, bei denen im Rahmen einer pränatalen Untersuchung fetale Anomalien festgestellt oder vermutet wurden oder bei denen Hochrisikofaktoren für fetale Anomalien vorliegen.

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4. Worauf sollten wir bei der Ultraschalluntersuchung des fetalen Systems achten?

(1) Keine Notwendigkeit zu fasten

Bei der Ultraschalluntersuchung des fetalen Systems ist Fasten nicht erforderlich. Da die Inspektion und die Wartezeit lang sein werden, können Sie etwas zu essen zubereiten, um neue Energie zu tanken. Wenn Fasten nicht unbedingt erforderlich ist, bereiten Sie Frühstück und Mittagessen am besten im Voraus zu, um während der Wartezeit Symptome wie Schwindel aufgrund von Unterzuckerung zu vermeiden.

(2) Prüfungsinhalt

Die „Richtlinien für die pränatale Ultraschalluntersuchung“ schreiben vor, dass bei einer systematischen pränatalen Ultraschalluntersuchung hauptsächlich die morphologische Struktur der wichtigen Organe des Fötus beobachtet werden sollte, darunter: das fetale Kleinhirn, die Seitenventrikel, die Oberlippe, die Wirbelsäule, schwere Bauchwanddefekte, die Eversion von Brust- und Bauchorganen, die Nieren, die Magenblase, die Blase, der Oberschenkelknochen, der Oberarmknochen, das Schienbein, das Wadenbein, die Speiche, die Elle und das Vierkammerherz. Während der Schwangerschaft wird jeder Fötus 32 bis 39 Querschnittsuntersuchungen unterzogen.

(3) Bringen Sie alle Informationen mit

Bei einer Ganzkörper-Ultraschalluntersuchung ist es grundsätzlich notwendig, zunächst die Ergebnisse des Down-Syndrom-Screenings zu kennen und anschließend eine umfassende Analyse anhand der bisherigen Ultraschalluntersuchungsergebnisse durchzuführen. Bereiten Sie sich deshalb am besten schon bei der Untersuchung alle relevanten Informationen zur vorgeburtlichen Untersuchung vor, damit die Untersuchung besser durchgeführt werden kann. Da das Gestationsalter bei schwangeren Frauen unterschiedlich ist, ist auch die intrauterine Entwicklung des Fötus unterschiedlich. Machen Sie sich also keine Sorgen wegen Ihrer Testergebnisse. Es empfiehlt sich, einen ambulanten Facharzt aufzusuchen und unter ärztlicher Anleitung weitere Untersuchungen durchführen zu lassen.

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5. Fachwissen zu häufigen Erkrankungen im fetalen Ultraschall-Screening

Das Ultraschall-Screening ist nur eine vorläufige Screening-Methode und kann nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose verwendet werden. Wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass bei Ihrem Fötus eine Erkrankung vorliegt, wird er Ihnen in der Regel weitere Untersuchungen empfehlen, beispielsweise eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Chorionzottenbiopsie, um das Vorliegen der Erkrankung zu bestätigen. Zu den häufigen Krankheiten, die bei der Ultraschalluntersuchung des Fötus festgestellt werden, zählen das Down-Syndrom, angeborene Herzfehler, Neuralrohrdefekte usw.

Das Down-Syndrom ist eine häufige Chromosomenanomalie, die bei Patienten zu charakteristischen Gesichtszügen und einer geistigen Behinderung führt.

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Bei einem angeborenen Herzfehler handelt es sich um eine Anomalie in der Struktur des Herzens, die durch eine Fehlentwicklung während der fetalen Entwicklung verursacht wird und einen chirurgischen Eingriff erforderlich machen kann.

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Neuralrohrdefekte sind eine Gruppe schwerwiegender angeborener Erkrankungen wie Lippenspalten, Gaumenspalten, Spina bifida usw., die die Lebensqualität des Kindes nach der Geburt ernsthaft beeinträchtigen können.

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Bei der Durchführung einer Ultraschalluntersuchung des Fötus ist die Kenntnis häufiger Erkrankungen wichtig. Wenn bei der Untersuchung ein heller Lichtpunkt in der linken Herzkammer erkannt wird, kann dies ein Hinweis darauf sein, dass beim Fötus eine Herzerkrankung vorliegt. In diesem Fall müssen die Ärzte die Struktur und Funktion des fetalen Herzens weiter beobachten und beurteilen, um sicherzustellen, dass etwaige Probleme umgehend behandelt und behoben werden. Wenn abnormale Anzeichen wie eine starke Nackentransparenz oder fehlende Nasenbeine gefunden werden, müssen Sie wachsam sein, da diese Anzeichen darauf hinweisen können, dass beim Fötus das Risiko von Chromosomenanomalien oder anderen genetischen Erkrankungen besteht. Der Arzt wird weitere genetische Tests empfehlen, um den Gesundheitszustand des Fötus festzustellen und die notwendigen Maßnahmen zum Schutz der Gesundheit des Fötus zu ergreifen.

Fazit: Die fetale Ultraschalluntersuchung ist Lebenssorge und Liebeserklärung. Schwangere Mütter, lasst uns diese heilige Mission mit unseren Herzen spüren, lasst in jedem Ultraschall Liebe zum Ausdruck kommen und lasst die Zukunft in jedem Bild erblühen.