Vorteile von Granatapfelschalenbrei

1. Antibakterielle Wirkung

Granatapfelschalen haben eine unterschiedlich starke hemmende Wirkung auf Staphylococcus aureus, hämolytische Streptococcus, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Neisseria gonorrhoeae und verschiedene Shigella dysenteriae, wobei die stärkste Wirkung auf Salmonella typhi und Shigella dysenteriae vorliegt. Wasserextrakt aus Granatapfelschalen hat außerdem eine unterschiedlich starke hemmende Wirkung auf verschiedene pathogene Pilze.

2. Antivirale Wirkung

Granatapfelschalen-Tannin ist ein wirksamer Inhaltsstoff gegen das Genitalherpesvirus. Es kann nicht nur die Vermehrung des Virus in Zellen hemmen, sondern das Virus auch direkt abtöten und verhindern, dass es Zellen adsorbiert. Ein Sud aus Granatapfelschalen hat eine hemmende Wirkung auf das Influenza-A-Virus vom Stamm PR8. Wasserextrakt aus Granatapfelschalen hat in vitro eine inaktivierende Wirkung auf HBV.

3. Anti-Insekten-Effekt

Granatapfelschalen-Abkochung hat die Wirkung, Bandwürmer auszutreiben. Die Wirkstoffe sind Granatapfelin, Isopunculin, Pseudopunculin usw. Der Wirkmechanismus besteht darin, auf die Muskeln des Bandwurms einzuwirken und diese zu weiteren Kontraktionen zu veranlassen.

4. Weitere Funktionen

Punica granadin hat eine erregende Wirkung auf das Rückenmark von Warmblütern und verursacht Krämpfe. Hohe Dosen können motorische Nervenenden lähmen und letztendlich zum Tod durch Lähmung des Atemzentrums führen. Tannine aus Granatapfelschalen unterstützen die lokale Wundheilung oder schützen vor lokalen Reizungen. Eine Verbindung im Methanolextrakt der Granatapfelschale hat eine hemmende Wirkung auf die Kohlensäure-Dehydrogenase-Aktivität von Rindererythrozyten. Granatapfelschalenpulver verringert die Empfängnisrate bei weiblichen Ratten.

5. Toxizität

Die LD50 des Granatapfelschalenwasserextrakts beträgt bei oraler Verabreichung an Ratten 4,785 g/kg; die LD50 bei intraperitonealer Verabreichung an Mäuse beträgt 799,9 g/kg. Experimente zur Reproduktionstoxizität zeigten keine Mutagenität oder Teratogenität.