Welche Screeningmethoden gibt es für Brustkrebs?

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen und gilt als „Schönheitskiller“. In den letzten Jahren ist die Inzidenzrate von Jahr zu Jahr gestiegen und in meinem Land gibt es einen Trend zur Verjüngung. Bei rechtzeitiger Erkennung und standardisierter Behandlung liegt die Heilungsrate von Brustkrebs im Frühstadium jedoch bei bis zu 90 %.

Wir haben keine sichere Möglichkeit, Brustkrebs vorzubeugen. Das Beste sind regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen, Früherkennung und frühzeitige Behandlung. Was die Brustkrebsvorsorge betrifft, wissen viele Frauen, dass die am häufigsten angewandte Methode darin besteht, einmal im Monat eine Selbstuntersuchung durchzuführen. Welche medizinischen Screeningmethoden sind also professioneller?

1. Röntgenaufnahme eines Molybdän-Targets:

Die Mammographie ist eine häufig verwendete Methode zur Diagnose von Brustkrebs, die in Trockenplattenfotografie und Niedrigdosis-Zeilenfotografie unterteilt wird. Das Brustgewebe junger Frauen wird durch Strahlung leicht geschädigt. Gleichzeitig ist ihr Brustgewebe dichter, was im Allgemeinen schwer zu diagnostizieren und zu identifizieren ist. Daher wird Frauen unter 35 Jahren häufig von einer Mammographie abgeraten.

2. Ultraschalluntersuchung:

Die Ultraschallbildgebung ist zerstörungsfrei und kann wiederholt verwendet werden. Mithilfe von Ultraschall lässt sich die Größe eines Tumors häufig genauer bestimmen und daher die Wirksamkeit nichtchirurgischer Behandlungen (wie Chemotherapie, Strahlentherapie, endokrine Therapie usw.) vergleichen. Zu den weiteren bildgebenden Diagnoseverfahren zählen Wärmebildgebung, Nahinfrarot-Scanning, CT-Scanning, Magnetresonanztomographie usw.

Zytologische und histologische Diagnostik; exfoliative Zytologie; Die Feinnadelaspirationszytologie (FNAB) wird immer häufiger eingesetzt, da sie sicher durchzuführen ist und eine schnelle Diagnose ermöglicht. Die endgültige Diagnose Brustkrebs sollte durch eine Biopsie gestellt werden.

3. Genetische Tests:

Es handelt sich um eine minimalinvasive Nachweismethode, bei der mithilfe einer Reihe von Labormethoden die Genanordnung und -expression einer Person ermittelt und so das individuelle Krankheitsrisiko beurteilt wird.

Genetische Tests können Menschen dabei helfen, ihre genetischen Defekte und ihr Krankheitsrisiko rechtzeitig zu erkennen, auch wenn sie körperlich nicht krank sind. So können sie frühzeitig von ihren Krankheiten erfahren, ihnen vorbeugen und sie frühzeitig behandeln. Darüber hinaus können sie durch gezielte Präventions- und Behandlungsmaßnahmen ihre Wohnumgebung und Lebensgewohnheiten an die Anforderungen ihrer Gene anpassen und so ein selbstbestimmtes und selbstbestimmtes Leben führen.

4. Genmutationstests für familiäre Brustkrebsgene umfassen:

1. Genmutationstest des BRCA1-Gens.

2. Genmutationstest des BRCA2-Gens.

BRCA1 und BRCA2 sind die bisher entdeckten Brustkrebsgene. Wenn eine Patientin Mutationen in diesen beiden Genen aufweist, liegt die Wahrscheinlichkeit, im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs zu erkranken, bei etwa 80 %, und auch das Erkrankungsalter ist höher. Wenn die Genmutation bei ihren Kindern gefunden wird, bedeutet dies gleichzeitig, dass auch sie einem hohen Risiko ausgesetzt sind. Durch das Screening auf erbliche Brustkrebs-Anfälligkeitsgene können wir Personen mit Brustkrebsrisiko identifizieren und rechtzeitig eingreifen.