Die Moyamoya-Krankheit kann leicht einen Schlaganfall verursachen und ist sehr schädlich. Was genau verursacht die Moyamoya-Krankheit?

Letzte Woche kam ein Patient mit der Moyamoya-Krankheit zur Nachuntersuchung in die Ambulanz. Der Patient wurde vor fünf Monaten wegen eines Hirninfarkts ins Krankenhaus eingeliefert und bei ihm wurde die Moyamoya-Krankheit diagnostiziert. Vor zwei Monaten wurde bei ihm eine kombinierte Gefäßbypass-Operation durchgeführt. Kam heute zur Untersuchung und erholt sich gut. Während der Konsultation fragte mich der Patient, ob eine gute Genesung nach der Operation bedeutet, dass die Moyamoya-Krankheit geheilt ist? Warum tritt die Moyamoya-Krankheit auf?

Bei der Moyamoya-Krankheit kann es zu einem Verschluss großer Blutgefäße im Gehirn des Patienten kommen, was leicht zu einem Hirninfarkt führen kann. Große Blutgefäße werden blockiert und kompensierend kleine Blutgefäße gebildet. Diese Blutgefäße sind zerbrechlich und reißen leicht, was zu Blutungen führt. Aufgrund der hämodynamischen Beeinflussung kommt es bei manchen Patienten zu Aneurysmen und einer Neigung zu Hirnblutungen.

Eine Operation bei der Moyamoya-Krankheit ist eine vorbeugende Maßnahme. Wenn sich Patienten keiner Operation gegen die Moyamoya-Krankheit unterziehen, kann es bei ihnen zu wiederholten Hirninfarkten und Hirnblutungen kommen, die ihre körperliche Gesundheit beeinträchtigen und ihre Lebensqualität verringern. Bei Kindern kann die Moyamoya-Krankheit wiederholte Hirninfarkte verursachen, die zu Problemen wie Unaufmerksamkeit, geistigem Abbau und Hemiplegie führen können. Wiederholte Hirnblutungen können bei Erwachsenen Demenz, Hemiplegie und andere Probleme verursachen. Eine Operation bei der Moyamoya-Krankheit kann die zerebrale Blutversorgung des Patienten verbessern und das Schlaganfallrisiko senken.

Die Ursache der Moyamoya-Krankheit ist noch unklar. Es hängt mit genetischen Faktoren zusammen, ist aber nicht unbedingt vererbt. Klinisch gibt es Fälle, in denen Geschwister, Großeltern und Enkel erkrankten, aber diese Situation ist relativ selten. Wenn Sie sich Sorgen über das genetische Problem der Moyamoya-Krankheit machen, können Familienmitglieder, nachdem bei einem direkten Verwandten die Moyamoya-Krankheit diagnostiziert wurde, zu entsprechenden Untersuchungen in die neurologische Abteilung gehen, um die Krankheit auszuschließen.

Bei Patienten, bei denen die Moyamoya-Krankheit diagnostiziert wurde, wird eine frühzeitige chirurgische Behandlung empfohlen. Es gibt drei Arten der chirurgischen Behandlung: direkte Revaskularisierung, indirekte Revaskularisierung und kombinierte Gefäßbypass-Operation. Durch eine Operation kann das Risiko einer Hirnblutung und eines Hirninfarkts verringert und die Lebensqualität des Patienten verbessert werden.