In welchem Alter entwickeln Kinder mit Moyamoya-Krankheit Symptome? Bei Kindern wird die Moyamoya-Krankheit üblicherweise im Alter von 3 bis 7 Jahren diagnostiziert, aber Menschen jeden Alters können an Moyamoya erkranken. Ich habe Patienten im Alter von 1 und 2 Jahren klinisch behandelt, und die häufigsten Kinder mit Moyamoya-Krankheit sind 3-7 Jahre alt. Gibt es verschiedene Arten der Moyamoya-Krankheit? Die Moyamoya-Krankheit verursacht bei Kindern im Allgemeinen Symptome einer zerebralen Ischämie, wie z. B. undeutliche Sprache, Kopfschmerzen und epileptische Anfälle. Auch bei Erwachsenen und älteren Menschen kommt es häufig zu Blutungen. Wird die Moyamoya-Krankheit bei Kindern von selbst ausheilen? Die Antwort ist nein. Bei der Moyamoya-Krankheit handelt es sich um eine fortschreitende Erkrankung, d. h. die Verengung der Hirnarterien verschlimmert sich mit der Zeit, was Jahre oder Monate dauern kann. Eine Operation ist derzeit jedoch die einzige Möglichkeit, das Risiko zu verringern. Wird mein Kind die Moyamoya-Krankheit erben? Wenn bei den Eltern die Moyamoya-Krankheit diagnostiziert wurde, empfiehlt sich eine frühzeitige Untersuchung des Kindes. Je früher die Krankheit erkannt wird, desto einfacher ist ihre Behandlung. Können Kinder mit Moyamoya-Krankheit genauso behandelt werden wie andere gesunde Kinder? Dies ist eine Bestätigung wert. Sofern es sich bei den Patienten nicht um einen großflächigen Hirninfarkt handelt, ist die Genesungsrate nach einer chirurgischen Behandlung gut, insbesondere bei Kindern. Das Gehirn versucht, den verringerten Blutfluss durch die Bildung neuer Blutgefäße, sogenannter Kollateralen, auszugleichen. Diese Gefäße können zwar vorübergehend die Blutzufuhr erhöhen, bluten jedoch irgendwann und kollabieren von selbst. Eine Operation ist die einzige praktikable Langzeitbehandlung der Moyamoya-Krankheit, und mehrere chirurgische Behandlungen der Moyamoya-Krankheit sind wirksam, um eine neue Blutversorgung der betroffenen Bereiche des Gehirns herzustellen. |
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