Der Zustand der berühmten Sängerin verschlechterte sich! „Ich kann meine Muskeln nicht kontrollieren“, was ist das Stiff-Person-Syndrom?

Letztes Jahr gab die berühmte Sängerin Céline Dion bekannt, dass sie am Stiff-Person-Syndrom leide, und seitdem ist ein Jahr vergangen. Dabei handelt es sich um eine seltene neurologische Erkrankung, die sie daran hindert, mit ihrer früheren Engelsstimme zu singen und die dazu geführt hat, dass sie zahlreiche Konzerte absagen musste.

Kürzlich teilte ihre Familie mit, dass sich Céline Dions Zustand verschlechtert habe und sie „ihre Muskeln nicht mehr kontrollieren könne“.

Céline Dion „kann ihre Muskeln nicht kontrollieren“

Ende Oktober dieses Jahres trat sie nach langer Zeit wieder einmal selten in der Öffentlichkeit auf und es schien, als hätte sich ihr Zustand verbessert. Doch letzte Woche teilte ihre Schwester Claudette Dion den Medien mit, dass die Grammy-Gewinnerin vorerst möglicherweise nicht auf die Bühne zurückkehren könne, weil sie „ihre Muskeln nicht mehr kontrollieren könne“.

„Was mich traurig macht, ist, dass sie immer so diszipliniert war. Sie hat immer so hart gearbeitet.“ Céline Dions Schwester sagte, dass Céline Dion den Wunsch hatte, auf die Bühne zurückzukehren. „Unsere Mutter sagte ihr immer: ‚Du wirst es schaffen, du wirst es schaffen.‘“ Doch als sich der Zustand der Sängerin verschlechterte, war es schwierig, das Vertrauen zu bewahren.

Als Céline Dion im Mai ankündigte, ihre Tour abzusagen, glaubte Claudette, dass die Entscheidung richtig war, weil sie eine Pause brauchte.

„Ehrlich gesagt glaube ich, dass sie vor allem Ruhe braucht. Sie gibt immer alles und versucht, ihr Bestes zu geben. Aber irgendwann werden dein Herz und dein Körper versuchen, dir etwas zu sagen, und es ist wichtig, auf diese Stimmen zu hören“, sagte Claudette.

Die Schwester von Céline Dion fügte hinzu, dass die Stimmbänder Muskeln seien und auch das Herz ein Muskel sei. Zu dieser seltenen Krankheit gebe es nicht viel Forschung, weil nicht viele Menschen darunter litten. „Wir hoffen auch, dass sie auf die Bühne zurückkehrt. In welcher Funktion? Ich weiß es nicht.“

Im August dieses Jahres sagte Claudette Dion in einem Interview mit den Medien , der Zustand ihrer Schwester sei wie ein plötzlicher nächtlicher Beinkrampf, nur dass dieser in jedem Muskel und zu jeder Zeit auftreten könne, und dass mittlerweile fast niemand mehr die Schmerzen ihrer Schwester lindern könne.

Das Stiff-Person-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung des Nervensystems, die typischerweise „fortschreitende, schwere Muskelsteifheit und Krämpfe in den Beinen und im Rücken“ verursacht und „etwa einen von einer Million Menschen betrifft“. Im Dezember 2022 sagte der Künstler in einem auf Englisch und Französisch geteilten Video, dass bei ihm die neurologische Erkrankung diagnostiziert worden sei.

Ein Auftritt auf der CCTV Spring Festival Gala-Bühne

Céline Dion wurde am 30. März 1968 in Quebec, Kanada geboren. Sie ist eine französische Sängerin und Schauspielerin. Im Februar 1998 gewann „My Heart Will Go On“, der Titelsong des Films „Titanic“, bei den 41. Grammy Awards die Auszeichnungen „Song des Jahres“ und „Platte des Jahres“ und machte ihn in China berühmt.

Im Jahr 2013 betrat Céline Dion die Bühne der Frühlingsfest-Gala im Jahr der Schlange mit „My Heart Will Go On“, dem Titelsong des Films „Titanic“ . Ihre wunderbare Darbietung machte dieses klassische Lied nicht nur im ganzen Land wieder populär, sondern machte es auch zum meistgesehenen Programm der Frühlingsfest-Gala in diesem Jahr.

Seit dem Ausbruch des Stiff-Person-Syndroms hat sie mehrere Shows abgesagt, darunter auch ihre „Courage“-Welttournee, die ursprünglich für Mai dieses Jahres geplant war.

Was ist das Stiff-Person-Syndrom?

Was für eine Krankheit ist das „Stiff-Person-Syndrom“? Ein Reporter von Guangzhou Daily und New Flower City interviewte einmal den Chefarzt Qiu Wei des dritten angeschlossenen Krankenhauses der Sun Yat-sen-Universität.

„Diese Krankheit wird auch ‚Holzmensch‘ genannt. Es handelt sich um eine sehr seltene Autoimmun- und neurologische Erkrankung. Die Symptome von Céline Dion sind recht typisch.“

Chefarzt Qiu Wei wies darauf hin, dass es sich bei den meisten Patienten um Frauen handele. Wenn sie zum Arzt kommen, sind ihre Hüften und ihr Rücken steif wie ein Stück Holz, sodass sie kaum noch Schritte machen können und beim Gehen leicht stürzen. Dies stellt einen schweren Schlag für die körperliche und geistige Gesundheit des Patienten dar und beeinträchtigt seine Lebensqualität erheblich.

Als Experte für neuroimmune Erkrankungen hat Chefarzt Qiu Wei zusammen mit Professor Hu Xueqiang, einem in meinem Land berühmten Neurologen, viele Patienten mit „Stiff-Person-Syndrom“ gesehen und behandelt.

Das Stiff-Person-Syndrom verursacht typischerweise Steifheit und Krämpfe in der Rumpf- und Gliedmaßenmuskulatur. Bei Patienten können bereits zu Beginn der Krankheit Symptome auftreten, die sich schließlich zu einem Dauerzustand entwickeln. Steifheit und Krämpfe beginnen normalerweise in den Bein- und Rumpfmuskeln, insbesondere im unteren Rücken, und können mit der Zeit auch die Arme und sogar das Gesicht beeinträchtigen. Darüber hinaus können weitere Symptome auftreten, wie etwa ein unsicherer Gang und unerklärliche Stürze.

Da Symptome einer steifen unteren Rückenmuskulatur häufig sind, wird diese Krankheit leicht fälschlicherweise als rheumatische Immunerkrankung „Morbus Bechterew“ diagnostiziert. Wird ein Patient nach dem Konzept einer rheumatischen Autoimmunerkrankung behandelt und tritt keine Besserung ein, kann bei ihm die Diagnose „Hysterie und Angststörung“ gestellt werden, die nach Überweisung an die neurologische Abteilung endgültig diagnostiziert wird.

Manche Menschen verwechseln das „Stiff-Person-Syndrom“ mit der „Amyotrophen Lateralsklerose“, aber tatsächlich handelt es sich um zwei sehr unterschiedliche Krankheitsbilder. Das Endergebnis von ALS, auch als amyotrophe Lateralsklerose bekannt, ist der Tod durch Lähmung der Atemmuskulatur oder eine Lungeninfektion. Patienten mit dem „Stiff-Person-Syndrom“ sterben zwar nicht an der Krankheit, leiden jedoch aufgrund der gravierenden Verschlechterung ihrer Lebensqualität unter enormem psychischen Druck.

Meine Beine sind so steif, dass ich nicht laufen kann

GAD65-Antikörper positiv

Bei Alan (Pseudonym), 44, wurde 2020 das „Stiff-Person-Syndrom“ diagnostiziert.

Seit 2015 litt sie unter Schmerzen auf dem linken Fußrücken, die sich zunächst als paroxysmale, stechende Schmerzen äußerten, jedoch innerhalb weniger Sekunden nachließen. Dann begann die linke Leistengegend zu schmerzen, und die Schmerzen wurden allmählich schlimmer. Ich konnte nicht alleine gehen, meine Beine fühlten sich steif an und ich hatte ein leichtes Engegefühl in der Taille, was deutlich zu sehen war, wenn ich nervös war. Ich konnte nicht einmal alleine gehen, als meine Beine steif waren, aber es dauerte etwa ein paar Minuten und ließ dann nach.

Fünf Jahre später hatten sich diese Symptome jedoch deutlich verschlechtert. Alan hatte Schwierigkeiten beim Gehen, insbesondere beim Aufstehen oder Umdrehen, beim Hocken und beim Treppenabsteigen, und er neigte zu Stürzen. Als Alan nach vielen Versuchen, eine medizinische Behandlung zu finden, schließlich Professor Hu Xueqiang und Chefarzt Qiu Wei fand, war sie nicht mehr in der Lage, selbstständig zu gehen.

Aufgrund klinischer Symptome und relevanter Untersuchungsergebnisse wurde bei Alan schließlich diese sehr seltene Autoimmun- und neurologische Erkrankung diagnostiziert.

Erinnerung: Wenn Sie diese Symptome bemerken, suchen Sie bitte sofort einen Arzt auf

Die medizinische Fachwelt weiß noch immer nicht, warum Patienten mit Stiff-Person-Syndrom GAD65-Antikörper produzieren.

„Berichten aus der in- und ausländischen Literatur zufolge weisen manche Patienten neben den vom Nervensystem verursachten Anomalien auch Manifestationen anderer Systeme auf, wie beispielsweise einen ungewöhnlich hohen Blutzuckerspiegel. Manche Patienten haben auch Tumore“, räumte Qiu Wei ein . Da diese Krankheit so selten sei, gebe es nur wenige gemeldete Fälle und keine ausreichende Nachsorge, sodass das Verständnis der medizinischen Gemeinschaft für diese Krankheit vertieft werden müsse.

Manche Patienten glauben fälschlicherweise, dass die Krankheit unheilbar sei. Nach der Diagnose werden sie entmutigt und hoffnungslos und verschwinden in der großen Menge. Tatsächlich haben die Untersuchungen des Neurologieteams des Zhongshan-Krankenhauses Nr. 3 in den letzten Jahren erste Ergebnisse erbracht.

Am Beispiel von Alan versuchte das Team von Qiu Wei eine Behandlung mit Protein-A-Immunadsorption (IA), gefolgt von einer Behandlung mit Immunsuppressiva.

Die Protein-A-Immunadsorption wird auch als „Blutreinigung“ bezeichnet. Indem zunächst der GAD65-Antikörpertiter im Blut gesenkt und anschließend die Produktion des Antikörpers durch Immunsuppressiva verringert wird, können die Symptome gelindert und die Lebensqualität verbessert werden.

Ein Reporter von Guangzhou Daily und New Flower City erfuhr, dass Alan sechs Sitzungen einer Protein-A-Immunadsorptionstherapie erhalten hatte. Nach der ersten Immunadsorptionsbehandlung (IA) wurde das Gehen viel flüssiger als vor der Behandlung und die Muskeln waren entspannter. Nach der Immunadsorptionsbehandlung verbesserten sich Steifheit und Bewegungsstörungen in beiden unteren Gliedmaßen deutlich. Im Dezember letzten Jahres hatte sich Alans Leben im Wesentlichen wieder normalisiert.

Qiu Wei rief die Menschen dazu auf, sich für entsprechende Untersuchungen und eine frühzeitige Behandlung in die neurologische Abteilung zu begeben, wenn sie unglücklicherweise unter Steifheit in den Beinen und im Oberkörper leiden und nicht mehr gehen können, nachdem Ursachen wie Morbus Bechterew ausgeschlossen wurden . Gleichzeitig sollten sie den Druck auf ihre Psyche reduzieren und den Herausforderungen der Krankheit mit Optimismus begegnen.

Planung und Produktion

Quelle: Guangzhou Daily, zusammengestellt aus Metropolitan Express, Jimu News, früheren Ausgaben der Guangzhou Daily, CCTV News

Herausgeber: Yinuo