Ankündigung des Beijing Medical Insurance Bureau! Der erste Preis des im Inland hergestellten oralen COVID-19-Medikaments Xinnuoxin beträgt 750 Yuan

Auf der offiziellen Website der National Medical Products Administration wurde am 29. Januar bekannt gegeben, dass sie die Vermarktung des Kombinationspakets aus Celovir-Tabletten/Ritonavir-Tabletten und Deuterium-Remdesivir-Hydrobromid-Tabletten zur Behandlung einer neuen Coronavirus-Infektion unter Vorbehalt genehmigt hat.

Am 30. Januar gab die offizielle Website des Beijing Medical Insurance Bureau das erste Preisangebot für das Kombinationspaket aus Celosivir-Tabletten/Ritonavir-Tabletten zur Behandlung von COVID-19 bekannt.

In Übereinstimmung mit den Anforderungen der „Mitteilung des Amtes der Nationalen Gesundheitssicherheitsbehörde zur Herausgabe der <Richtlinien für die Festlegung neuer Preise für Coronavirus-Behandlungsmedikamente (Studie)>“ (Medical Insurance Office [2023] Nr. 2) werden die Informationen zum Erstangebot des Kombinationspakets aus Cenotevir-Tabletten/Ritonavir-Tabletten von Hainan Innovent Biologics Co., Ltd. nun veröffentlicht. Die Frist für die öffentliche Bekanntmachung läuft vom 31. Januar bis zum 6. Februar 2023. Sollten Sie Einwände haben, reichen Sie diese bitte während der Frist für die öffentliche Bekanntmachung in Ihrem richtigen Namen auf folgende Weise ein und legen Sie rechtsgültige und gültige Beweismaterialien vor (Einwände, die im Namen der Organisation eingereicht werden, müssen mit dem offiziellen Siegel versehen sein). Ohne Vorlage entsprechender Nachweise ist eine Bewerbung grundsätzlich nicht möglich.

1. E-Mail: [email protected]

2. Brief: Büro des städtischen medizinischen Sicherheitsbüros von Peking, 11. Stock, Nr. 1 West Third Ring Road South, Bezirk Fengtai, Peking, Postleitzahl 100071. Bitte vermerken Sie auf dem Umschlag „Öffentliche Meinung“.

3. Fax: 010-89152514

Weiterführende Literatur

Senoxin und Paxlovid von Pfizer sind Medikamente mit demselben Ziel. Laut einem Bericht von The Paper vom 29. Januar zeigte der offizielle WeChat-Account von Innovent Biologics, dass die empfohlene Senoxin-Dosis 0,750 g Senotegravir (0,375 g x 2 Tabletten) in Kombination mit 0,1 g Ritonavir (0,1 g x 1 Tablette) beträgt, die an 5 aufeinanderfolgenden Tagen alle 12 Stunden oral eingenommen werden.

In Bezug auf den Wirkmechanismus sind sowohl Senosyn als auch Paxlovid 3CL-Proteasehemmer. Ersteres ist eine Kombinationspackung aus Senosyn- und Ritonavir-Tabletten und Letzteres ist eine Behandlungsmethode, bei der Namatevir und Ritonavir zusammen verwendet werden. Sowohl Senotegravir als auch Nematevir können die Aktivität des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) blockieren. Die Kombination mit niedrig dosiertem Ritonavir kann dazu beitragen, den Stoffwechsel bzw. Abbau der beiden erstgenannten Wirkstoffe im Körper zu verlangsamen und die antivirale Wirkung zu verstärken.

Zum Zeitpunkt des Verkaufsstarts teilte Innovent mit, dass die Produktion unmittelbar nach der Marktzulassung von Sennoxin beginnen werde. Nachdem das Medikament in den Kreislauf gelangt ist, wird es den Bedürfnissen der Patienten über Kanäle wie Krankenhäuser und Online-Internetkrankenhäuser gerecht. Was den Preis angeht, erklärte Innovent Biologics, dass der Preis von Synuxin als im Inland produziertes innovatives Medikament mit völlig unabhängigen geistigen Eigentumsrechten deutlich niedriger sein werde als der von Paxlovid von Pfizer, einem Medikament mit derselben Zielsetzung, das derzeit 1.890 Yuan kostet.

Das berichtende Unternehmen von Xiannuoxin ist Hainan Xiansheng Pharmaceutical Co., Ltd. Laut dem Jahresbericht 2021 der Xiansheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Xiansheng Pharmaceutical, 02096.HK) ist ersteres eine 100-prozentige Holdinggesellschaft von Xiansheng Pharmaceutical.

Öffentlichen Informationen zufolge wurde Xiannuoxin gemeinsam von Xiansheng Pharmaceutical, dem Shanghai Institute of Materia Medica der Chinesischen Akademie der Wissenschaften und dem Wuhan Institute of Virology der Chinesischen Akademie der Wissenschaften entwickelt. Es handelt sich um ein innovatives orales niedermolekulares Medikament gegen das neue Coronavirus, das von meinem Land unabhängig entwickelt wurde und über unabhängige Rechte am geistigen Eigentum verfügt. Am 28. März und 13. Mai 2022 erhielt das Medikament von der National Medical Products Administration zwei Zulassungsbescheide für klinische Studien, und zwar für die Behandlung von Patienten mit leichten und mittelschweren Infektionen mit dem neuen Coronavirus sowie für die Postexpositionsprävention und Behandlung von engen Kontakten von Personen, die einer Infektion mit dem neuen Coronavirus ausgesetzt waren.