Pharmakologische Wirkungen von Maisseide-Tee

Heute erzähle ich Ihnen von den pharmakologischen Wirkungen von Maisseide-Tee, der sehr gut ist:

1. Pharmakologische harntreibende Wirkung von Maisseide-Tee

Die orale Verabreichung von 5 g/kg und 10 g/kg Maisseide-Absud erhöhte das Urinvolumen von wachen Kaninchen in der ersten und zweiten Stunde nach der Verabreichung signifikant, und die Gruppe mit der hohen Dosis hatte eine stärkere Wirkung, die schwächer als bei Furosemid, aber länger anhielt. Nach intravenöser Injektion von 1,5 mg/kg des Wasserextraktes zeigte sich bei Kaninchen die erste harntreibende Wirkung 4 Minuten später und eine stärkere zweite harntreibende Wirkung 13 bis 15 Minuten später. Nach der Neutralisierung mit Natriumhydroxid und anschließender Blasenmembrandialysierung blieb seine harntreibende Wirkung unverändert, was darauf hindeutet, dass es sich bei seiner harntreibenden Komponente nicht um das enthaltene anorganische Salz handelt. Dieses Produkt hat eine harntreibende Wirkung, wenn es oral eingenommen oder subkutan injiziert wird. Nach der Verabreichung steigt zunächst die Chloridkonzentration im Blut an, dann steigen das Urinvolumen und der Chloridgehalt im Urin an. Sein harntreibender Mechanismus ist hauptsächlich extrarenal und hat in Kombination mit Koffein eine synergistische Wirkung. Aus 8–10 g Maisseide kann ein Sud zur oralen Verabreichung hergestellt werden. Es hat eine milde harntreibende Wirkung auf normale Menschen, jedoch schwächer als Poria cocos und Koffein. Es gibt auch Berichte, dass klinische Doppelziel-kontrollierte Studien gezeigt haben, dass dieses Produkt im Vergleich zur Kontrollgruppe keinen signifikanten Unterschied im 12- und 24-Stunden-Urinvolumen und der Natriumausscheidung im Urin aufweist.

Pharmakologische Wirkungen von Maisseide-Tee

2. Pharmakologische blutdrucksenkende Wirkung von Maisseide-Tee

Maisseide-Wasserextrakt, Ethanol-Wasserextrakt, Ethanol-Extrakt und Dekokt haben eine blutdrucksenkende Wirkung, wenn sie intravenös in betäubte Hunde, Katzen und Kaninchen injiziert werden. Der Sud wurde betäubten Hunden durch intravenöse Injektion (0,05 – 0,2 g/kg) oder Augenspülung (2 g/kg) verabreicht, was den Blutdruck um 30–73 % bzw. 53 % senkte und die Erholung 2–5 h bzw. 5–10 h dauerte. Als normal betäubten Hunden intravenös ein kochendes Wasserdialysat aus Maisseiden (1,37 – 22 mg/kg) injiziert wurde, erzeugte dies einen dosisabhängigen blutdrucksenkenden Effekt, der innerhalb von 15 Minuten einsetzte und 80 Minuten anhielt, begleitet von einer deutlichen Senkung der Herzfrequenz. Es gibt jedoch auch Berichte, dass die Fütterung derselben Dosis an wachen Hunden über drei Wochen keinen blutdrucksenkenden Effekt zeigte; die intraperitoneale Injektion von Maisseide hatte bei hypertensiven Ratten eine blutdrucksenkende Wirkung, blieb jedoch bei normalen Ratten wirkungslos. Sein blutdrucksenkender Mechanismus ist vorwiegend zentral und einige glauben, dass er in erster Linie auf die Erweiterung peripherer kleiner Blutgefäße zurückzuführen ist. Maisseide kann der blutdrucksenkenden Wirkung von Adrenalin entgegenwirken. Kleine Dosen Maisseide haben keine Wirkung auf das Herz, größere Dosen können jedoch den Herzschlag verlangsamen und schwächen.

3. Pharmakologische Wirkung von Maisseide-Tee auf die choleretische Wirkung

Maisseide kann die Gallensekretion deutlich steigern und die Gallenausscheidung fördern. Sie kann die organischen Stoffe und Rückstände in der Galle reduzieren und die Viskosität, das spezifische Gewicht und den Bilirubingehalt senken. Nach der oralen Verabreichung von Maisbart-Präparaten kommt es 15 bis 30 Minuten nach der oralen Verabreichung zu einer Kontraktion der Gallenblase und einer erhöhten Gallensekretion. Dieser Effekt tritt zwar langsamer ein als bei Magnesiumsalzen, dafür aber nachhaltiger und geht nicht mit einer gesteigerten Darmmotilität und weichem Stuhl einher.

4. Pharmakologische Wirkung von Maisseide-Tee auf die Senkung des Blutzuckers

Das fermentierte Präparat aus Maisseide hat eine signifikante hypoglykämische Wirkung auf Kaninchen; die orale Verabreichung von 7, 5 g/kg, 15 g/kg und 30 g/kg des Dekokts an 7 aufeinanderfolgenden Tagen hat eine signifikante therapeutische Wirkung auf Alloxan-induzierten Diabetes bei Mäusen und hat auch eine signifikante hypoglykämische Wirkung auf Hyperglykämie bei Mäusen, die durch Glukose und Adrenalin verursacht wird. Es zeigte jedoch eine klare Dosis-Wirkungs-Beziehung, hatte jedoch keinen signifikanten Effekt auf den Blutdruck normaler Mäuse. Dies lässt darauf schließen, dass Maisseide die Wirkung eines blutzuckersenkenden Arzneimittels auf beide Muskeln haben könnte.

5. Andere pharmakologische Wirkungen von Maisseide-Tee

Die orale Verabreichung einer wässrigen Maisseidelösung von 15 g/kg und 30 g/kg über 7 Tage kann den Serumcholesteringehalt von Mäusen mit Hypercholesterinämie signifikant senken. Maisseide enthält Vitamin K, das eine therapeutische Wirkung auf durch Vitamin-K-Mangel verursachte Gerinnungsstörungen hat.

6. Pharmakologische Toxizität von Maisseide-Tee

Verschiedene orale Zubereitungen aus Maisseide sind nahezu ungiftig und die maximal verträgliche Dosis des Absuds, der Mäusen oral verabreicht wird, beträgt >171 g/kg. Die tödliche Dosis des methanolunlöslichen Teils des Wasserextrakts (diuretische Komponente) für Kaninchen bei intravenöser Injektion beträgt 250 mg/kg, während die optimale diuretische Dosis bei intravenöser Injektion 1,5 mg/kg und bei oraler Verabreichung 6 mg/kg beträgt. Die oben genannten diuretischen Dosen haben fast keine Auswirkungen auf Herz, Atmung, periphere Blutgefäße und Darmmuskulatur.