Ein einjähriges Kind hatte eine Schädeldeformation und der Arzt führte eine präzise Operation durch, um den „Fluch“ von ihm zu nehmen!

Während das Baby wächst, wünschen sich die Eltern, dass ihr Kind eine runde und symmetrische Kopfform bekommt, die nicht nur ein Zeichen von Schönheit ist, sondern auch der Schlüssel zu gesundem Wachstum.

Als Youyou (Pseudonym) geboren wurde, stellten seine Eltern fest, dass seine Kopfform sich von der anderer Kinder unterschied. Sie brachten ihn zur Behandlung ins örtliche Krankenhaus, aber die Ursache konnte nicht gefunden werden. Sie schlugen vor, dass er zur Beobachtung nach Hause gehen sollte und sagten ihm außerdem, er solle nach Hause gehen und „gut schlafen“.

Während Youyou weiter wuchs, wurden die Anomalien an seiner Stirn und seinem Gesicht immer deutlicher. Es war, als ob sich in der Mitte seines Kopfes ein enger Reifen befände, seine Stirn war gewölbt und seine Augen traten hervor. Auch nach zahlreichen Nachuntersuchungen im örtlichen Krankenhaus konnte die Ursache der Erkrankung noch immer nicht gefunden werden. Nach einigen Wendungen fanden die Eltern heraus, dass die neurochirurgische Abteilung des Hunan-Kinderkrankenhauses häufig solche Patienten aufnahm.

Nach einer persönlichen Konsultation mit dem Chef-Neurochirurgen Wu Shuihua wurde bei dem eineinhalbjährigen Youyou eine Kraniosynostose (Sagittalnaht und bilaterale Temporoparietalnähte) diagnostiziert. Die Ursache für die abnormale Kopfform wurde schließlich gefunden. Die Eltern fühlten sich schließlich erleichtert und arbeiteten aktiv an der Behandlung des Arztes mit.

Am 12. Oktober schloss Youyou die Rekonstruktion der Schädelnaht + Schädelrekonstruktion + teilweise Schläfenbeinresektion erfolgreich ab. Während der Operation wurden die geschlossenen Schädelnähte entfernt und der Schädel rekonstruiert, wobei genügend Platz für die Entwicklung von Youyous Hirngewebe blieb. Jetzt, 4 Tage nach der Operation, hat sich Youyous Kopfform deutlich verbessert und seine Eltern sind sehr zufrieden.

Wu Shuihua stellte vor, dass Kraniosynostose, auch bekannt als Kraniosynostose oder Kraniosynostose, eine angeborene Entwicklungsstörung des Schädels ist. Da der Schädel nicht mit dem Wachstum und der Entwicklung mitwachsen kann, kann es zu Schädeldeformationen und Funktionsstörungen des Gehirns kommen.

Die Hauptmanifestation ist der vorzeitige Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte bei oder nach der Geburt, begleitet oder sekundär zu einem chronisch erhöhten intrakraniellen Druck, einer abnormen Kopfform und einer abnormen Entwicklung der Augenhöhle oder Schläfenregion. In schweren Fällen können Symptome wie Papillenödem und Exophthalmus auftreten.

In den letzten Jahren wurde die Kraniosynostose mit der Verbreitung wissenschaftlicher Erkenntnisse und der breiten Palette an Informationskanälen auch von Eltern zunehmend erkannt. Innerhalb von zwei Tagen wurden in der Abteilung für Neurochirurgie des Hunan-Kinderkrankenhauses nacheinander fünf Patienten mit Kraniosynostose aufgenommen. Als „Kernprojekt“ der Abteilung hat die Kraniosynostose aktuell eine standardisierte, digitalisierte Präzisionsdiagnostik und -behandlung, eine standardisierte postoperative Betreuung sowie eine professionelle Anleitung durch das Reha-Team erreicht.

Wu Shuihua erinnerte daran, dass eine abnormale Kopfform eines Kindes, beispielsweise eine Kraniosynostose, nicht nur sein Aussehen, sondern auch seine Intelligenz beeinträchtigt. „Die Kraniosynostose ist mit einer Inzidenz von etwa 1/2500 die zweithäufigste angeborene kraniofaziale Fehlbildung. Der vorzeitige Verschluss der Schädelnähte schränkt das Schädelwachstum ein, behindert die Entwicklung des Gehirns und führt zu einem erhöhten Hirndruck.“

Wenn Kinder älter werden, verbessert sich nicht nur ihr Aussehen nicht, sondern auch ihre geistige Entwicklung bleibt zurück. Im Spätstadium können Symptome wie Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten und bei manchen Patienten kann es aufgrund einer Atrophie der Großhirnrinde zu epileptischen Anfällen kommen.

„Je früher die Operation durchgeführt wird, desto besser. Minimalinvasive Eingriffe können in drei Monaten durchgeführt werden.“ Eine Operation ist die einzige Möglichkeit, die Kraniosynostose zu behandeln. Sein Hauptzweck besteht darin, das Volumen der Schädelhöhle zu erweitern und die Hindernisse für die Gehirnentwicklung zu beseitigen, die durch einen vorzeitigen Verschluss und eine Fixierung der Schädelhöhle und des Schädels verursacht werden.

Bei Kindern, die innerhalb von sechs Monaten nach der Geburt operiert wurden, zeigte sich eine bessere Erholung der kognitiven Gehirnfunktionen als bei Kindern, die zwischen sechs und zwölf Monaten oder nach dem zwölften Lebensmonat operiert wurden. Darüber hinaus ist der Schädel des Säuglings in der Lage, größere Defekte, die durch orthopädische Operationen verursacht wurden, zu reparieren. Diese Reparaturfähigkeit lässt jedoch im Alter von 9 bis 11 Monaten nach der Geburt allmählich nach. Daher geht man davon aus, dass sich eine Operation umso vorteilhafter auf die Gehirnentwicklung auswirkt, je früher sie durchgeführt wird.

Eltern müssen die Kopfform ihres Babys beobachten. Wenn sie feststellen, dass sich das Aussehen ihres Babys deutlich von dem anderer Babys unterscheidet, müssen sie auf das Auftreten einer Kraniosynostose achten.

Hunan Medical Chat Special Autor: Chen Xuedi und Zhang Sujun von der Abteilung für Neurochirurgie, Hunan Kinderkrankenhaus

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(Bearbeitet von YT)