Diese „gängigen Medikamente“ wurden gestrichen, und Sie haben sie möglicherweise zu Hause

Laut der offiziellen Website der National Medical Products Administration hat die National Medical Products Administration kürzlich eine Ankündigung zur Aufhebung der Registrierungszertifikate von acht Arzneimitteltypen, darunter auch Phenylbutamol-Granulat für Kinder, herausgegeben.

In der Ankündigung wurde darauf hingewiesen, dass die staatliche Arzneimittelbehörde gemäß Artikel 83 des „Arzneimittelgesetzes der Volksrepublik China“ und anderen relevanten Vorschriften eine Bewertung nach der Markteinführung von acht Sorten durchgeführt hat, darunter Phenol-Aminocapronsäure-Granulat für Kinder, koffeinfreie Aminopyrin-Tabletten, zusammengesetzte Aminopyrin-Theophyllin-Tabletten, Phenol-Aminocapronsäure-Kapseln, Aminocapronsäure-Tabletten, Butylbenzal-Creme, zusammengesetzte Aspirin-Tabletten für Kinder und koffeinfreie Aminopyrin-Tabletten.

Nach einer Bewertung hat die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde beschlossen, die Produktion, den Verkauf und die Verwendung der oben genannten acht Sorten in meinem Land ab sofort einzustellen und die Arzneimittelregistrierungszertifikate zu annullieren.

Der Inhaber der Arzneimittelzulassung ist für den Rückruf von auf den Markt gebrachten Produkten verantwortlich. Die zurückgerufenen Produkte werden unter Aufsicht der Arzneimittelaufsichts- und -verwaltungsbehörde auf Provinzebene am Standort der Produkte vernichtet oder es werden andere unschädliche Behandlungsmaßnahmen gemäß dem Gesetz ergriffen.

Darüber hinaus hat die National Medical Products Administration kürzlich die „Bekanntmachung zur Aufhebung von 34 Arzneimittelregistrierungszertifikaten, darunter Mercurochrom-Lösung (Nr. 132 von 2021)“ herausgegeben.

In der „Ankündigung“ wurden 34 Arzneimittelzulassungen annulliert, darunter auch Mercurochrom-Lösung, wobei „Aspirin-Tabletten“ auf der Annullierungsliste standen.

Nach dem Eindruck mehrerer Generationen können Analgin-Tabletten als „Wundermittel zur Fiebersenkung“ bezeichnet werden. Aufgrund der schwerwiegenden Nebenwirkungen von Analgin wurde es jedoch in vielen Ländern verboten.

Analgin ist ein fiebersenkendes Analgetikum vom Pyrazolontyp, seine Hauptbestandteile sind „Aminopyrin und Natriumsulfit“. Studien haben gezeigt, dass die durch die klinische Anwendung von Analgin verursachten Nebenwirkungen hauptsächlich in mehreren Aspekten zum Ausdruck kommen:

1. Blut: Es kann eine Agranulozytose verursachen, die Häufigkeit liegt bei etwa 1,1 %. Die Krankheit tritt akut auf und verläuft in schweren Fällen tödlich. Es kann auch zu autoimmunhämolytischer Anämie, thrombozytopenischer Purpura, aplastischer Anämie usw. führen.

2. Haut: Es kann zu allergischen Erscheinungen wie Urtikaria und exsudativem Erythem kommen. In schweren Fällen kann es zu exfoliativer Dermatitis und Epidermolyse kommen.

3. Lokale Reaktion: An der Injektionsstelle kann es zu Rötungen, Schwellungen und Schmerzen kommen, die nach einigen Tagen abklingen. Bei manchen Patienten treten Symptome einer Blutvergiftung, subkutaner Blutungen oder violett-schwarzem Eiter auf, deren Heilung oft mehrere Monate dauert.

4. Anaphylaktischer Schock: Allergischer Hautausschlag oder Arzneimittelfieber, Urtikaria und in schweren Fällen exfoliative Dermatitis und Epidermolysis bullosa können zum Tod führen. In einigen Fällen kann es zu einem anaphylaktischen Schock und sogar zum Tod kommen.

Analgin wurde in meinem Land früher häufig verwendet, aber in den letzten Jahren hat mein Land wiederholt Richtlinien eingeführt, um die Verwendung von Analgin-Produkten einzuschränken.

Darüber hinaus gibt es noch diese Medikamente, die ebenfalls in der Abbruchliste enthalten sind:

Quelle: Science and Technology Daily, Website der National Medical Products Administration, China Consumer News, Health Times

Herausgeber: Liu Yiyang

Rezension: Julie

Abschließende Rezension: Liu Haiying