Werden böse Kinder durch das Supermännchen-Syndrom geboren?

Kürzlich hat die Entdeckung eines chimärenartigen Supermännchen-Fötus in Sichuan für hitzige Diskussionen gesorgt. Die Mutter des Fötus hat beschlossen, die Wehen einzuleiten. Seit einiger Zeit ist das „Supermännchen-Syndrom“ wieder in den Fokus der Öffentlichkeit gerückt. Lassen Sie uns heute darüber sprechen, ob das „Supermännchen-Syndrom“ wirklich zu Gewaltverbrechen führt. Kann das Super-Male-Syndrom verhindert werden?

01. Was ist das Super-Male-Syndrom?

Das XYY-Syndrom, auch als Supermännchen-Syndrom bekannt, ist eine Krankheit, bei der Männer ein zusätzliches Y-Chromosom als normal haben. Neben möglicher schlechter Laune, Reizbarkeit und aggressivem Verhalten weist das Super-Male-Syndrom auch folgende typische Erscheinungsformen auf: große Statur, breites Gesicht, dicke Gliedmaßen, eingeschränkte Sprach- und Lernfähigkeit, neurologische Entwicklungsstörungen und damit verbundene psychische Störungen.

Der Begriff „Supermännchen-Syndrom“ verharmlost das Risiko von Chromosomenerkrankungen und suggeriert, dass es sich dabei lediglich um „schlechte Laune, Reizbarkeit und aggressives Verhalten“ handele. Tatsächlich bestehen größere Risiken, beispielsweise das Risiko einer Reihe von Gesundheitsproblemen wie intellektuellen und neurologischen Entwicklungsstörungen, sodass diese genetische Erkrankung so weit wie möglich vermieden werden sollte.

Der Grund, warum wir es selten erwähnen, liegt darin, dass es wirklich zu wenig Forschung dazu gibt. Sie müssen zugeben, dass die Biologie eine junge Disziplin ist.

Aus diesem Grund habe ich immer empfohlen, bei Fällen chromosomaler Strukturvariation (SV) (Deletion, Duplikation, Inversion, Translokation) so weit wie möglich Optimierungsstrategien anzuwenden, ganz zu schweigen vom Risiko für das gesamte Chromosom.

02. Die wahre Erklärung des „xx-Gens“

Heutzutage sind viele Menschen mit dem Konzept der Gene vertraut, daher sagen wir oft, dass jemand xx Gene hat und so weiter. Streng genommen handelt es sich hierbei um ein ungenaues biologisches Konzept.

Unter normalen Umständen verfügt jeder Mensch über 20.000 bis 30.000 Gene, egal ob er Afrikaner oder Inder ist. Dies ist für die gesamte Menschheit ein gemeinsames Anliegen.

Was uns wirklich auszeichnet, ist nicht das große Konzept der Gene, sondern bestimmte Stellen auf den Genen. Mit anderen Worten: Wenn wir sagen, dass jemand das xx-Gen hat, bedeutet das in Wirklichkeit, dass jemand eine bekannte Mutation (wie etwa SNP) im xx-Gen hat.

Mit anderen Worten: Als wir in der Highschool genetische Krankheiten lernten, stellten Konzepte wie Aa nicht wirklich ein Gen dar, sondern oft nur eine Stelle.

Andererseits kann man sich auch darüber im Klaren sein, dass eine einzige Abweichung enorme Konsequenzen haben kann.

03. Jede einzelne Site kann wichtig sein

Eine einzelne Mutation könnte bedeutsam sein. Manche Leute finden Koriander beispielsweise köstlich und geben ihn gerne dazu, während andere ihn für absolut ungenießbar halten und er nach Seife schmeckt.

Allerdings hat nur eine Seite Einfluss darauf, ob Koriander gegessen werden sollte.

Durch ein Screening der Bevölkerung fanden Forscher heraus, dass die Frage, ob jemand gerne Koriander isst oder nicht, tatsächlich mit den Genen zusammenhängt. Genauer gesagt handelt es sich um ein OR6A2-Gen auf dem menschlichen Chromosom 11, das zu den menschlichen Geruchsrezeptoren gehört und sehr empfindlich auf Aldehydverbindungen reagiert. Eine der wichtigsten Geschmacksquellen im Koriander sind Aldehyde. Genauer gesagt handelt es sich um eine SNP Rs72921001. Eine Mutation an dieser Stelle kann dazu führen, dass Sie Koriander als seifig wahrnehmen. (p = 6,4 × 10−9, Odds Ratio 0,81 pro A-Allel)

Diese Stelle ist jedoch nur ein Punkt auf OR6A2, entsprechend 1/7.954 des OR6A2-Gens. und das Chromosom, auf dem sich das OR6A2-Gen befindet, ist Chromosom 11, und auf diesem Chromosom befinden sich mehr als 1.300 Gene wie OR6A2; wie lang ist dieses Chromosom? 135 MB oder 135 Millionen Basenpaare sind ein langes Chromosom. Viele Krankheiten hängen mit diesem Chromosom zusammen. ganz zu schweigen davon, dass das menschliche Genom aus 3 Milliarden Basenpaaren besteht.

Ebenso wurde festgestellt, dass das Vorhandensein oder Fehlen von Körpergeruch mit bestimmten Loci in Zusammenhang steht. Auch die berühmte Onkogenfamilie BRCA wies an einigen Stellen Mutationen auf, die zu einem mehrfachen Anstieg der Krebserkrankungen führten.

Denken Sie nur einmal darüber nach: Eine Mutation an nur einer Stelle kann enorme Auswirkungen haben. Was passiert also, wenn Sie plötzlich Zehntausende oder sogar Hunderte Millionen Stellen haben? Niemand kann es vorhersagen, weil es zu kompliziert ist. Aus diesem Grund wird klinisch häufig davon abgeraten, ein Kind zu bekommen, wenn eine Mutation auf Chromosomenebene vorliegt, da die damit verbundenen Risiken zu groß sind.

Natürlich könnten Sie sagen: Was ist, wenn es der anderen Person gut geht? Das hängt von Ihrem Glück ab. Obwohl es bereits viele neue Medikamente oder Behandlungsmethoden gibt, sind unsere aktuellen Reaktionsstrategien für genetische Erkrankungen noch immer sehr begrenzt, oft sehr teuer und erfordern spezielle, zielgerichtete Forschung und Entwicklung.

04. Natur und Erziehung

Obwohl wir anerkennen, dass der gegenwärtige Zustand eines Menschen das Ergebnis einer Kombination angeborener und erworbener Faktoren ist, liegt die Tatsache, dass die Körpergröße der Menschen heutzutage stetig zunimmt, nicht etwa daran, dass es zu großen Veränderungen in den Genen der Chinesen gekommen ist, sondern daran, dass sich unsere Ernährung verbessert hat.

Besser wäre es natürlich, wenn die angeborene Fehlerquote bzw. Unsicherheitsquote gesenkt werden könnte. Andernfalls wäre es für Menschen mit Kleinwuchs deutlich schwieriger, die Ernährung nach der Geburt zu verbessern.

Eriksson N., Wu S., CB Do, et al. Eine genetische Variante in der Nähe von Geruchsrezeptorgenen beeinflusst die Vorliebe für Koriander[J]. Flavour,1,1(2012-11-29), 2012, 1(1):22.