Ist ALS erblich?

Beim Thema ALS denken viele Menschen an den berühmten Wissenschaftler Stephen Hawking, der auf dem Gebiet der theoretischen Astrophysik weltweit anerkannte Leistungen erbracht hat. Gleichzeitig kämpft er seit fast einem halben Jahrhundert gegen ALS.

ALS ist eine seltene Krankheit. Ausländische Studien gehen davon aus, dass etwa 4 bis 6 von 100.000 Menschen an dieser Krankheit leiden. Die Inzidenz von ALS ist nicht hoch, aber die Sterblichkeitsrate ist sehr hoch. Es gibt keine wirksame Behandlung und es ist eine der fünf unheilbaren Krankheiten weltweit.

Klinisch ist „Amyotrophe Lateralsklerose“ (ALS) die gebräuchliche Bezeichnung für die Motoneuron-Erkrankung. Aufgrund des Absterbens der Motoneuronen kann das Gehirn die Muskelbewegungen nicht mehr kontrollieren und die Patienten entwickeln allmählich Muskelschwäche, Muskelatrophie und Schluckbeschwerden. Sie verlieren nach und nach die Fähigkeit, sich zu bewegen und für sich selbst zu sorgen, bis sie sterben. Obwohl der gesamte Körper von ALS-Patienten gelähmt ist, sind ihre Sinnesnerven nicht geschädigt, sodass die Patienten immer noch über normale Intelligenz, Gedächtnis und Wahrnehmung verfügen. Dies bedeutet auch, dass viele ALS-Patienten bei Bewusstsein zusehen müssen, wie sich ihre Körperfunktionen weiter verschlechtern.

Ist ALS erblich?

In den letzten Jahren haben einige neue Studien im In- und Ausland gezeigt, dass es aus genetischer Sicht zwei Arten von ALS gibt: eine familiäre und eine sporadische. Familiäre ALS bezieht sich auf einen Patienten, dessen Familienmitglieder an der Krankheit leiden; Bei sporadischer ALS handelt es sich um einen Patienten, in dessen Familie keine Angehörigen an der Krankheit leiden und der Patient der erste Fall in der Familie ist oder die Familienanamnese unbekannt ist.

Werden die Nachkommen von Menschen mit familiärer ALS mit Sicherheit das krankheitsverursachende Gen tragen?

Gene werden auf Chromosomenpaaren getragen. Die Hälfte jedes Chromosomenpaares in menschlichen Zellen stammt vom Vater und die andere Hälfte von der Mutter, insgesamt also 23 Paare. Davon sind 22 Chromosomenpaare, sogenannte Autosomen, sowohl bei Männern als auch bei Frauen vorhanden. Nur beim 23. Chromosomenpaar gibt es geschlechtsspezifische Unterschiede: Frauen tragen zwei X-Chromosomen und Männer ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. In Bezug auf den genetischen Typ gibt es viele Arten der Vererbung von ALS, darunter autosomal-dominante Vererbung, autosomal-rezessive Vererbung und X-chromosomale Vererbung. Ob die Nachkommen das krankheitsverursachende Gen tragen, hängt vom genetischen Typ des krankheitsverursachenden Gens ab. Handelt es sich um eine autosomal-dominante Vererbung, ist die Wahrscheinlichkeit höher, dass die Nachkommen das Gen tragen. Handelt es sich um eine autosomal-rezessive Vererbung, ist die Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen das krankheitsverursachende Gen tragen, relativ gering. Ob bei Patienten mit familiärer ALS die Nachkommen an der Krankheit erkranken, hängt daher vom genetischen Typ und dem Genstatus ihrer Eltern ab.

Wie kann man ALS vorbeugen?

Der beste Weg, ALS vorzubeugen, ist eine frühzeitige Erkennung, Diagnose und Behandlung. In den frühen Stadien von ALS treten Symptome von Muskelschwäche auf. Viele Menschen haben im Alltag bereits Muskelschwäche erlebt. Aber geraten Sie nicht in Panik, denn nicht bei allen Menschen mit Muskelschwäche entwickelt sich auch eine ALS-Erkrankung. Ursachen für Muskelschwäche können auch Ernährungsfaktoren, psychischer Stress, Nahrungsmittelverunreinigungen und -vergiftungen, Virusinfektionen, endokrine Störungen usw. sein. Daher ist es für jeden sehr wichtig, sich regelmäßige körperliche Untersuchungen anzugewöhnen und auf seine Gesundheit zu achten.

Dieses Werk stammt ursprünglich aus „Science Popularization China – Scientific Principles at a Glance“. Bei Nachdruck bitten wir um Quellenangabe.